Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.

Kháng nguyên protein papillomavirus loại 11 L1 ở người có trong Gardasil, hoặc vắc-xin tái tổ hợp Human Papillomavirus Quadcellenceent (Loại 6, 11, 16 và 18) để tiêm bắp. Đây là một loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 6, 11, 16 và 18. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống vi-rút tinh khiết (VLPs) của protein capsid chính (L1) của các loại HPV 6, 11, 16 và 18, được tạo ra bởi quá trình lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

Amithiozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm Mycobacterium Avium-intracellulare.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Agn 201904 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống loét dạ dày.

Phấn hoa Chenopodium botrys là phấn hoa của cây hoa cúc Chenopodium. Phấn hoa Chenopodium botrys chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Caviar, không xác định là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

BMS-275183 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Chiết xuất dị ứng măng tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amcinonide

Loại thuốc

Corticosteroid bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)

Brigatinib, ban đầu được đặt tên là AP26113, là một chất ức chế kép có thể đảo ngược của anaplastic lymphoma kinase (ALK) và thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó thể hiện tính chọn lọc chống lại các dạng đột biến của EGFR so với loại hoang dã. . [A31313] Brigatinib được phát triển bởi Ariad Enterprises, một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Takeda và được FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2017. [L1026]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amisulpride

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần không điển hình, thuốc chống nôn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (5 mg/ 2 ml).
• Viên nén 200mg, 400mg.