Becocalcidiol là một chất tương tự vitamin D (3) không gây tăng calci máu hoặc kích ứng đáng kể trong các thử nghiệm tiền lâm sàng.

Chiết xuất gây dị ứng ớt chuông đỏ được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

OTX008 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Nafamostat là một chất ức chế protease serine tổng hợp thường được pha chế với axit hydrochloric do các đặc tính cơ bản của nó. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa ghép gan và hội chứng sau lọc máu. Việc sử dụng nafamuler ở các nước châu Á được chấp thuận là một liệu pháp chống đông máu cho bệnh nhân trải qua liệu pháp thay thế thận liên tục do chấn thương thận cấp tính.

Một thuốc chống loạn nhịp được sử dụng chủ yếu cho rối loạn nhịp thất.

Moxaverine đã được nghiên cứu để điều trị võng mạc, Sinh lý mắt và Lưu lượng máu khu vực.

Một peptide tương tự somatostatin có nhãn 177Lu, Lutetium Lu 177 dotatate thuộc một dạng điều trị mới nổi gọi là Peptide Receptor Radionuclide Liệu pháp (PRRT), bao gồm nhắm mục tiêu các khối u với các phân tử mang các hạt phóng xạ liên kết với các thụ thể cụ thể được thể hiện bởi khối u. Lutetium Lu 177 dotatate cũng có thể được gọi là 177Lu-DOTA-Tyr3-octreotate. So với DOTA-Tyr3-octreotide tương tự somatostatin thay thế (dotatoc), Lutetium Lu 177 dotatate cho thấy sự hấp thụ phóng xạ cao hơn trong các khối u và thời gian cư trú tốt hơn [A31696]. Về mặt phân phối sinh học, Lutetium Lu 177 dotatate thể hiện khả năng lưu giữ toàn thân thấp hơn, cho thấy nguy cơ nhiễm độc tủy xương thấp hơn [A31696]. Sự hiện diện của radioligand cho phép theo dõi điều trị sau đáp ứng điều trị và trước khi phân phối liều tiếp theo có thể có lợi về mặt lâm sàng trong việc ước tính cường độ hấp thu hoặc quyết định liều cho các lần điều trị tiếp theo [A31702]. Lutetium Lu 177 dotatate đã được FDA phê chuẩn là Lutathera vào tháng 1 năm 2018 để tiêm tĩnh mạch. Đây là một tác nhân dược phẩm phóng xạ đầu tiên được chấp thuận cho các khối u thần kinh nội tiết tiêu hóa (GEP-NET) và được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành có GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin [L1191]. Nhắm mục tiêu tuyến tụy và các bộ phận khác của đường tiêu hóa như ruột và ruột kết, khối u thần kinh nội tiết thường có thể di căn để di căn đến mạc treo, phúc mạc và gan [A31697]. Bệnh nhân mắc GEP-NET có các lựa chọn điều trị bậc hai hạn chế sau khi di căn các khối u và đáp ứng điều trị không đầy đủ từ các liệu pháp đầu tay. Trong một thử nghiệm lâm sàng liên quan đến bệnh nhân GEP-NET dương tính với thụ thể somatostatin tiên tiến, việc điều trị Lutetium Lu 177 dotatate kết hợp với octreotide dẫn đến sống sót không tiến triển lâu hơn so với bệnh nhân chỉ dùng octreotide và có bằng chứng về lợi ích sống sót chung [ A31697].

Thuốc MC-1 của Medicure là một chất bảo vệ tim mạch, được thiết kế để giảm tổn thương cho tim khi các động mạch bị chặn và khi chúng được mở lại sau khi phẫu thuật.

Melengestrol là một proestin và chất chống ung thư steroid không bao giờ được bán trên thị trường. Một dẫn xuất acylated, melengestrol acetate, được sử dụng như một chất kích thích tăng trưởng ở động vật.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

LU-31130 là một liệu pháp hành động nhanh chóng được phát triển bởi H. Lundbeck A / S để điều trị Bệnh tâm thần, Tâm thần phân liệt và Rối loạn tâm thần phân liệt. Nó hoạt động tại các thụ thể Dopamine D4 ở vỏ não và có ái lực thấp với các thụ thể D2, adrenoceptors, muscarinic và histaminergic thụ thể. Nó cung cấp đặc tính chống loạn thần và tỷ lệ thấp của các tác dụng phụ ngoại tháp và tim mạch.

Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.