Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chất ức chế Alpha 1 – proteinase

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết, chất ức chế proteinase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 500 mg; 1000 mg; 4000 mg; 5000 mg
• Dung dịch tiêm truyền: 1000mg/50mL; 1000mg/20mL.

Coenzyme A (CoA, CoASH hoặc HSCoA) là một coenzyme, đáng chú ý về vai trò của nó trong quá trình tổng hợp và oxy hóa axit béo và quá trình oxy hóa pyruvate trong chu trình axit citric. Tất cả các bộ gen được giải trình tự cho đến ngày các enzyme mã hóa sử dụng coenzyme A làm cơ chất và khoảng 4% enzyme của tế bào sử dụng nó (hoặc một thioester, như acetyl-CoA) làm cơ chất. Ở người, sinh tổng hợp CoA cần có cysteamine, pantothenate và adenosine triphosphate. [Wikipedia]. Nó được sử dụng như là một bổ sung cho điều trị giả thuyết của mụn trứng cá.

Fenoverine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Các đồng phân giảm 5-beta của androsterone. Etiocholanolone là một chất chuyển hóa chính của testosterone và androstenedione ở nhiều loài động vật có vú bao gồm cả con người. Nó được bài tiết qua nước tiểu. [PubChem]

DA-6886 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Bufuralol là một chất ngăn chặn -adrenoceptor mới, không chọn lọc.

Bromperidol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất trí nhớ, trầm cảm, tâm thần phân liệt, rối loạn lo âu và rối loạn tâm lý, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Busulfan

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, loại alkyl hoá, nhóm alkyl sulfonat. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén hoặc viên bao: 2mg. 
• Dung dịch tiêm truyền: 6mg/ml.

17Alpha-methyl-4-hydroxynandrolone là một steroid đồng hóa lịch trình 3.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Emtricitabine (Emcitritabin).

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế men sao chép ngược nucleoside của HIV (NRTI).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang cứng 200 mg
• Viên nén phối hợp 100 mg, 200 mg
• Dung dịch uống 10 mg/ml