Aptazapine (CGS-7525A) là thuốc chống trầm cảm tetracyclic (TeCA) đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm vào những năm 1980 nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất đối kháng thụ thể α2-adrenergic mạnh với ~ 10 lần sức mạnh của hợp chất mianserin liên quan và cũng đã được chứng minh là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2 và chất chủ vận đảo ngược thụ thể H1, trong khi không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin hoặc norepinephrine. Dựa trên hồ sơ dược lý của nó, aptazapine có thể được phân loại là thuốc chống trầm cảm serotonergener và cụ thể (NaSSA).

Chiết xuất dị ứng cừu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholic Acid

Loại thuốc

Dẫn chất acid mật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng 250 mg, 500 mg.

Rượu caprylic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Essential Run.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AZD-8330 là một chất ức chế MEK mạnh, chọn lọc, hoạt động bằng đường uống, ngăn chặn đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự tăng sinh và sống sót của tế bào ung thư. AZD-8330 đã cho thấy hoạt động ức chế khối u trong nhiều mô hình tiền lâm sàng của bệnh ung thư ở người bao gồm u ác tính, ung thư tuyến tụy, đại tràng, phổi và ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Duloxetine (Duloxetin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 30 mg

Cúm một loại virut a / singapore / gp1908 / 2015

Bronopol, hoặc 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, là một hợp chất hữu cơ có đặc tính kháng khuẩn phổ rộng. Được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1897, bronopol chủ yếu được sử dụng làm chất bảo quản dược phẩm và được đăng ký tại Hoa Kỳ vào năm 1984 để sử dụng trong các chất diệt khuẩn công nghiệp, slimicides và chất bảo quản [F13]. Bronopol được sử dụng làm chất diệt vi sinh hoặc vi sinh trong các ứng dụng thương mại và công nghiệp khác nhau, bao gồm hệ thống mỏ dầu, hệ thống máy lọc không khí, hệ thống điều hòa không khí hoặc làm ẩm, hệ thống nước làm mát, giấy nhám, chất lỏng làm việc kim loại, mực in, sơn, chất kết dính và sản phẩm tiêu dùng [F13]. So với các hợp chất halogen-nitro aliphatic khác, bronopol ổn định hơn khi thủy phân trong môi trường nước trong điều kiện bình thường [A32792]. Hoạt tính ức chế chống lại các vi khuẩn khác nhau, bao gồm _Pseudomonas aeruginosa_, đã được chứng minh _in vitro_ [A32792]. Các đại lý chủ yếu có sẵn trên thị trường như là một chất kháng khuẩn cho nhiều mục đích công nghiệp trong khi nó chủ yếu có sẵn để mua như một chất kháng khuẩn xả rác động vật ở cấp độ tiêu dùng trong nước [F2317]. Tuy nhiên, việc đánh giá lại hiện đại về việc sử dụng bronopol ở các thị trường lớn như Canada hiện đang đặt ra các hạn chế về thành phần và sản phẩm khác nhau đối với việc sử dụng chất này trong các sản phẩm mỹ phẩm [L873] và trong các sản phẩm khác mà chủ yếu không được sử dụng trong vai trò của một chất kháng khuẩn bảo quản không dùng thuốc [L874].

Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.

Brotizolam là một loại thuốc thienodiazepine an thần - thôi miên, là một chất tương tự benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương, và được coi là có tác dụng tương tự như các thuốc benzodiazepin tác dụng ngắn như triazolam. Nó được sử dụng trong điều trị ngắn hạn của chứng mất ngủ nặng hoặc suy nhược. Brotizolam là một loại thuốc cực kỳ mạnh và nó được loại bỏ nhanh chóng với thời gian bán hủy trung bình là 4,4 giờ (trong khoảng 3,6 - 7,9 giờ). Brotizolam không được chấp thuận để bán ở Anh, Hoa Kỳ hoặc Canada. Nó được chấp thuận để bán ở Hà Lan, Đức, Tây Ban Nha, Bỉ, Áo, Bồ Đào Nha, Israel, Ý và Nhật Bản.

Eptinezumab là một kháng thể IgG1 được nhân bản hóa hoàn toàn được sản xuất bằng men (Pichia pastoris) và được phát triển bởi Alder Biopharmologistss [A33105]. Các tác nhân hiện đang trong các thử nghiệm lâm sàng để ngăn chặn các cơn đau nửa đầu. Eptinezumab đã được thiết kế đặc biệt để liên kết với cả hai dạng alpha và beta của peptide liên quan đến gen calcitonin của con người (CGRP) [F94, A33105, A33106, A33108].