Virus cúm b / hubei-wujiagang / 158/2009 bx-39 hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Perphenazine

Loại thuốc

Thuốc chống nôn, thuốc chống loạn thần (nhóm phenothiazine)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg

Haematonectria haematococca là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Haematonectria haematococca chiết xuất được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Amrubicin là một anthracycline tổng hợp thế hệ thứ ba hiện đang được phát triển để điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ. Pharmion đã cấp phép cho Amrubicin vào tháng 11 năm 2006. Năm 2002, Amrubicin đã được phê duyệt và tung ra bán tại Nhật Bản dựa trên dữ liệu hiệu quả của Giai đoạn 2 trong cả SCLC và NSCLC. Từ tháng 1 năm 2005, Amrubicin đã được Nippon Kayaku, một công ty dược phẩm Nhật Bản tập trung vào ung thư, đã cấp phép cho quyền tiếp thị của Nhật Bản từ Dainippon Sumitomo, nhà phát triển ban đầu của Amrubicin [L1714, L1716].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadobenic acid

Loại thuốc

Thuốc cản quang, thuốc dùng trong chẩn đoán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm chứa dạng muối gadobenate dimeglumine 529 mg/ml (tương đương acid gadobenic 334 mg): 0,5 M.

Một nucleotide guanine có chứa hai nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]

Dạng coenzyme của Vitamin B1 có trong nhiều mô động vật. Nó là một chất trung gian cần thiết trong phức hợp pyruvate dehydrogenase và phức hợp ketoglutarate dehydrogenase.

Ginkgolide A là một phân tử lồng đối kháng PAF có hoạt tính cao, được phân lập từ lá của cây bạch quả. Cho thấy tiềm năng trong một loạt các rối loạn viêm và miễn dịch.

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

Galactose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán viêm gan C, ung thư gan, bệnh Wilsons, phù hoàng điểm tiểu đường và viêm cầu thận phân đoạn khu trú, trong số những người khác. Thậm chí còn có những đề xuất về việc sử dụng nó trong việc tăng tốc độ lão hóa ở chuột, chuột và Drosophila, vì liên quan đến ung thư buồng trứng, hoặc thậm chí để điều trị tiềm năng bệnh xơ cứng cầu thận phân đoạn. Tuy nhiên, không có nghiên cứu nào trong số những nghiên cứu đang diễn ra này chưa cung cấp sự làm sáng tỏ chính thức cho các đề xuất của họ. Là một loại đường tự nhiên, nó có thể được tìm thấy trong một số sản phẩm sữa. Tuy nhiên, ngay cả khi đó, nó thường không được sử dụng như một chất làm ngọt vì nó chỉ ngọt khoảng 30% như sucrose. Bất kể, mặc dù nó chủ yếu được sử dụng như một con đường để tạo ra nhiên liệu glucose cho cơ thể con người, galactose có liên quan như một thành phần trong một số loại vắc-xin thường dùng và các sản phẩm không kê đơn.

Azidocillin là một similir kháng sinh penicillin với ampicillin.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].