Technetium Tc-99m tilmanocept là một tác nhân chẩn đoán hình ảnh dược phẩm phóng xạ được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để chụp ảnh các hạch bạch huyết có hoặc không có hình ảnh xạ hình. Nó là một đại phân tử bao gồm nhiều đơn vị axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA) và mannose, mỗi đơn vị được liên kết hóa trị với một xương sống dextran 10 kDa [Nhãn FDA]. DTPA đóng vai trò là tác nhân tạo chelat cho Technetium Tc 99m để liên kết [Nhãn FDA]. Technetium Tc-99m tilmanocept được sử dụng trong lập bản đồ bạch huyết và định vị hạch bạch huyết trong ung thư vú, khối u ác tính, ung thư biểu mô tế bào vảy âm tính nút của khoang miệng và các khối u rắn khác [A32169, A32170]. Phát hiện hạch bạch huyết thận (SLN) rất hữu ích về mặt lâm sàng trong tiên lượng và kiểm soát bệnh, vì nó được coi là hạch bạch huyết đầu tiên nhận dẫn lưu bạch huyết phát triển từ khối u nguyên phát và có thể được sử dụng để dự đoán giai đoạn khối u và di căn [A32170 ]. Tuy nhiên, vì vi hạt hạch trong ung thư vú có thể không liên quan đến những thay đổi đáng kể trong sự sống sót, điều quan trọng là phải xác định bệnh nhân âm tính nút lâm sàng [A32170]. Technetium Tc-99m tilmanocept là một phân tử nhắm mục tiêu thụ thể CD206 mới, liên kết chọn lọc với các thụ thể mannose thể hiện trên bề mặt của các tế bào lưới nội mô trong các hạch bạch huyết [A32168]. Do trọng lượng phân tử tương đối nhỏ và đường kính phân tử nhỏ 7nm [A32168], Technetium Tc-99m tilmanocept hiển thị độ thanh thải tại chỗ tiêm nhanh hơn, trích xuất nút cao và tích lũy nút thấp so với các loại phóng xạ thông thường khác [A32170]. Nó đạt được độ chính xác tổng thể cao trong việc phát hiện SLN [A32169]. Sau khi được tái tạo và dán nhãn, Technetium Tc99m tilmanocept dự định được tiêm gần với khối u được chẩn đoán và sử dụng trong hình ảnh phát hiện gamma trước phẫu thuật kết hợp với nhiều kỹ thuật khác, bao gồm xạ hình, SPECT và CTECT / CT [L1157]. Nó có thể được quản lý thông qua tiêm dưới da, trong da, dưới da hoặc tiêm màng bụng, tùy thuộc vào vị trí gia sư và kỹ thuật tiêm theo kế hoạch [Nhãn FDA]. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Lymphoseek. Ứng dụng tiềm năng của tecmanocept Tc-99m cho các bệnh ung thư khác đang được nghiên cứu [A32170].

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Lithium carbonate

Loại thuốc

Thuốc chống hưng cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang có hàm lượng 150 mg, 300 mg và 600 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lomefloxacin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm quinolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Panthenol

Loại thuốc

Tiền vitamin B5

Dạng thuốc và hàm lượng

Acid pantothenic

Viên nén: 50 mg; 100 mg; 200 mg; 250 mg; 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm: 500 mg, 1000 mg.

Calci pantothenat

Viên nén: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg; 218 mg; 500 mg; 545 mg.

Dexpanthenol (dẫn chất alcol của acid D-pantothenic)

Viên nén 100 mg.

Thuốc tiêm 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml).

Kem bôi tại chỗ 2%.

Thuốc phun bọt.

Gel nhỏ mắt 5%.

Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.

Kem bôi da 5% D-panthenol.

Được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Olmesartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng Angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim Olmesartan Medoxomil 10mg, 20mg, 40mg.

Safrazine (Safra) là một chất ức chế monoamin oxydase không chọn lọc, không thể đảo ngược (MAOI) thuộc nhóm hydrazine được giới thiệu là thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960, nhưng đã bị ngưng sử dụng.

Sincalide là một loại thuốc cholecystokinetic dùng bằng cách tiêm để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn túi mật và tuyến tụy. Đó là đoạn 8-amino acid C-cholecystokinin, còn được gọi là CCK-8. Cholecystokinin nội sinh là một hormone peptide đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Khi tiêm tĩnh mạch, thành phần tạo ra sự giảm đáng kể kích thước túi mật bằng cách làm cho cơ quan này co lại. Việc sơ tán mật dẫn đến kết quả tương tự như xảy ra về mặt sinh lý để đáp ứng với cholecystokinin nội sinh. Hơn nữa, thành phần kích thích tiết tụy của bicarbonate và enzyme. Là sản phẩm Kinevac (FDA), honalide được sử dụng cho các chỉ định sau: 1) để kích thích co bóp túi mật, như có thể được đánh giá bằng nhiều phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác nhau, hoặc lấy bằng cách hút dịch tá tràng một mẫu mật tập trung để phân tích cholesterol, muối mật, phospholipid và tinh thể; (2) để kích thích bài tiết tuyến tụy (đặc biệt là kết hợp với secretin) trước khi lấy dịch hút tá tràng để phân tích hoạt động của enzyme, thành phần và tế bào học; (3) để đẩy nhanh quá trình vận chuyển của một bữa ăn barium qua ruột non, do đó làm giảm thời gian và mức độ phóng xạ liên quan đến nội soi huỳnh quang và kiểm tra bằng tia X của đường ruột.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Risedronate 

Loại thuốc

Chất ức chế tiêu xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg, 35 mg, 75 mg, 150 mg

Viên nén phóng thích kéo dài 35 mg

Reglixane, một dẫn xuất isoxazolidine-3,5-dione, đang được Pfizer phát triển để điều trị bệnh tiểu đường. Đây là thuốc không phải thiazolidenedione đầu tiên được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nepidermin.

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng biểu bì. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch xịt trên da (10 ml) chứa niacinamide 2,0%, adenosine 0,04%, nepidermin 0,001%.

Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].