Indium In 111 pentetreotide (Octreoscan) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán SARCOIDOSIS, khối u rắn và hội chứng cushing.

Samalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa u nguyên bào và bệnh bạch cầu lympho tế bào B mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen, hormone sinh dục nữ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên 0,625 mg, 1,25 mg.
• Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.
• Estrogen liên hợp USP (Biệt dược  Premarin): Viên  0,3  mg,  0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.
• Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc  0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.
• Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.

Rượu caprylic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Essential Run.

Gedatolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Neoplasm, Ung thư buồng trứng, Ung thư vú, Ung thư tiến triển và Ung thư nội mạc tử cung, trong số những người khác.

Gemcitabine elaidate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tụy di căn.

Choline salicylate là một chất giảm đau chống viêm có liên quan đến aspirin. Nó được sử dụng để giảm sưng và điều trị đau nhẹ vừa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp ở cả trẻ em và người lớn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng cho sốt [L2129]. Choline Salicylate là muối choline của axit salicylic, được sử dụng làm thuốc giảm đau, hạ sốt và hạ sốt. Nó làm giảm đau nhẹ đến trung bình và giảm sốt và viêm hoặc sưng. Choline salicylate có hiệu quả trong điều trị bệnh gút, sốt thấp khớp, viêm khớp dạng thấp và chấn thương cơ [L2136]. Thuốc này cũng là một thành phần chính trong gel mọc răng để giảm đau liên quan đến sự phát triển của răng trong dân số trẻ sơ sinh [L2134]. Chính phủ Anh đã quy định việc sử dụng nó, do độc tính ở những người dưới 16 tuổi. Gel salicylate đường uống tại chỗ không còn được chỉ định cho những người dưới 16 tuổi vì đau liên quan đến mọc răng ở trẻ sơ sinh, dụng cụ chỉnh nha, lở loét hoặc loét miệng [L2134].

Ebselen đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về bệnh Meniere, Bệnh tiểu đường loại 2 và Bệnh tiểu đường loại 1.

Boceprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Boceprevir. Boceprevir là chất ức chế NS3 / 4A, enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Boceprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV khi được ghép nối với [DB00811], [DB00008] và [DB00022]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) không đề xuất Boceprevir kết hợp với [DB00811], [DB00008] và [DB00022] như liệu pháp đầu tiên cho viêm gan C [A19593]. Boceprevir, [DB00811], [DB00008] và [DB00022] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 48 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Boceprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm liều cố định (tên thương mại là Victrelis) được sử dụng để điều trị viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 5 năm 2011, Victrelis được chỉ định điều trị kiểu gen HCV 1 kết hợp với [DB00811], [DB00008], và [DB00022] [Nhãn FDA]. Victrelis không còn được sử dụng rộng rãi vì các liệu pháp không chứa interferon đã được phát triển.

Eleclazine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng LQT2, Hội chứng QT dài, Bệnh tim thiếu máu cục bộ, Chứng loạn nhịp tâm thất và Hội chứng QT dài loại 3, trong số những người khác.

INX-08189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C, HCV (Kiểu gen 1) và Virus Viêm gan C.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.