Scutellaria lateriflora là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Contulakin-G là thuốc giảm đau không chứa opioid phổ rộng. Nó là dạng tổng hợp của một peptide tự nhiên được chiết xuất từ nọc độc của ốc biển Conus Geographus.

ASP3026 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, u lympho tế bào B, u ác tính tiên tiến, dương tính với Anaplastic L lymphoma Kinase và dương tính với Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS.

Coccidioides immitis spherule là một kháng nguyên xét nghiệm da được chỉ định để phát hiện quá mẫn loại chậm với Coccidioides immitis ở những người có tiền sử bệnh cầu trùng phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

Amithiozone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm Mycobacterium Avium-intracellulare.

AER001, một chất đối kháng thụ thể IL4 / 13 cho bệnh hen suyễn nặng và bệnh chàm hiện đang được nghiên cứu trong Giai đoạn 2.

Clorophetanol là một chất chống nấm.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cemiplimab (_Libtayo_), được sản xuất bởi Regeneron Cosmetics, vào ngày 28 tháng 9 năm 2018. Đây là lần đầu tiên FDA chấp thuận một loại thuốc đặc biệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến (CSCC) [A39201 , L4615].

Globulin miễn dịch bệnh than là một loại globulin miễn dịch ở người được sử dụng kết hợp với kháng sinh để điều trị bệnh than. Nó có nguồn gốc từ huyết tương của người được chủng ngừa bằng BioThrax (vắc-xin bệnh than đã hấp phụ), sau đó được tinh chế thêm. Có sẵn dưới dạng sản phẩm Anthrasil (FDA), kết quả là một giải pháp cho truyền IV chậm có chứa kháng thể đa dòng liên kết với thành phần kháng nguyên bảo vệ (PA) của độc tố Bacillus anthracis gây chết người và phù. Sự gắn kết kháng thể này với PA ngăn chặn sự xâm nhập của các yếu tố độc hại qua trung gian PA. Nó được sử dụng kết hợp với liệu pháp kháng sinh thích hợp vì immunoglobulin không được biết là có hoạt tính kháng khuẩn trực tiếp chống lại vi khuẩn bệnh than, nếu không có thể tiếp tục phát triển và sản sinh độc tố bệnh than.

Carmegliptin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên 0,625 mg, 1,25 mg.

Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.

Estrogen liên hợp USP (Biệt dược Premarin):  Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.

Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.

Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.