Cefonicid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefonicid.
Loại thuốc
Kháng sinh cephalosporin thế hệ hai.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm/ Bột pha tiêm: 500 mg, 1g, 2g, 10g.
Dược động học:
Hấp thu
Sau khi dùng liều điều trị (1g) cefonicid cho người tình nguyện khỏe mạnh, nồng độ cao trong huyết thanh đạt được trong một thời gian dài (khoảng 100 microgam/ml sau mỗi lần dùng đường tiêm bắp).
Phân bố
Cefonicid có tỷ lệ liên kết với protein cao và có thể đảo ngược.
Chuyển hóa
Cefonicid không được chuyển hóa.
Cefonicid đạt đến nồng độ điều trị trong các mô và dịch cơ thể: Tim, xương, đường mật, tuyến tiền liệt, tử cung, mô mỡ, máu, nước tiểu, mật, và trong các vết thương có mủ khi phẫu thuật. Cefonicid không được chỉ định để điều trị viêm màng não vì nó không vượt qua hàng rào máu não. Mặc dù cefonicid đạt đến mức điều trị trong mật, nhưng mức đó thấp hơn so với mức được thấy ở các cephalosporin khác và lượng cefonicid được giải phóng vào đường tiêu hóa là rất nhỏ. Một lượng nhỏ cefonicid trong đường tiêu hóa được cho là lý do giải thích cho tỷ lệ thấp của phản ứng đường tiêu hóa sau khi điều trị bằng cefonicid.
Thải trừ
Chu kỳ bán thải cefonicid sau khi tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp là 4,5 giờ. 99% được đào thải dưới dạng không đổi qua nước tiểu trong 24 giờ. Liều 500 mg tiêm bắp cho thấy nồng độ cao cefonicid (384 microgram/ml) trong nước tiểu sau 6-8 giờ.
Dược lực học:
Cefonicid là một kháng sinh cephalosporin phổ rộng bán tổng hợp kháng lại các beta-lactamase. Tương tự như các cephalosporin khác, cefonicid có hoạt tính kháng khuẩn thông qua việc ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Hoạt tính in vitro và in vivo của nó chống lại nhiều chủng vi sinh vật Gram dương và Gram âm.
Xem thêm
Brentuximab vedotin, còn được gọi là Adcetris®, là một liên hợp kháng thể-thuốc kết hợp kháng thể chống CD30 với thuốc monomethyl auristatin E (MMAE). Nó là một chất chống tân sinh được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân. Brentuximab vedotin ban đầu được chấp thuận vào năm 2011. Vào tháng 1 năm 2012, nhãn thuốc đã được sửa đổi với một cảnh báo đóng hộp về một tình trạng được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển và tử vong do điều trị nhiễm virus JC cơ hội [L1737]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Adcetris vào tháng 3 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển giai đoạn III hoặc IV chưa được điều trị (cHL) kết hợp với hóa trị liệu [L1737]. Adcetris trước đó cũng đã được FDA chấp thuận để điều trị ung thư hạch Hodgkin sau khi tái phát, ung thư hạch Hodgkin sau khi ghép tế bào gốc khi bệnh nhân có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển cao, bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic (ALCL) sau khi thất bại trong các chế độ điều trị khác. và ALCL cắt da nguyên phát sau thất bại của các chế độ điều trị khác [L1737]. Ung thư hạch là một khối u ác tính bắt đầu trong hệ thống bạch huyết, giúp chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Ung thư hạch có thể bắt đầu ở bất cứ đâu trong cơ thể và có thể lan đến các hạch bạch huyết gần đó. Hai loại ung thư hạch chính là ung thư hạch Hodgkin (còn gọi là bệnh Hodgkin) và ung thư hạch không Hodgkin. Hầu hết các cá nhân mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin có loại cổ điển. Trong loại ung thư hạch này, các tế bào lympho lớn, bất thường (một loại tế bào bạch cầu) được tìm thấy trong các hạch bạch huyết gọi là tế bào Reed-Sternberg. Với chẩn đoán và can thiệp sớm, bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin thường trải qua thời gian thuyên giảm lâu dài [L1737]. Kết quả nghiên cứu ECHELON-1 đã chứng minh hiệu quả vượt trội của thuốc kết hợp với chế độ hóa trị liệu khi so sánh với tiêu chuẩn chăm sóc trước đó. Điều quan trọng, loại bỏ thuốc bleomycin, một tác nhân có độc tính cao, đã được loại bỏ hoàn toàn khỏi chế độ. Điều này cho thấy sự tiến bộ có ý nghĩa trong điều trị cho bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi bệnh này [L1739].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bromazepam
Loại thuốc
Thuốc hướng thần nhóm benzodiazepin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 1,5mg, 3mg, 6mg
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mupirocin
Loại thuốc
Kháng sinh phổ hẹp tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc mỡ bôi ngoài da: 2%, tuýp 15 g, 30 g, 60 g.
Cream bôi ngoài da mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 15 g, 30 g, 60 g.
Thuốc mỡ bôi niêm mạc mũi mupirocin calci 2,15% (tương đương với mupirocin 2%): Tuýp 1 g, 3 g, 6 g.
Sản phẩm liên quan