Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carboprost tromethamine

Loại thuốc

Dẫn xuất tổng hợp của prostaglandin F 2α, kích thích cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm (250 mcg/ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lenalidomide

Loại thuốc

Thuốc ức chế tăng sinh mạch máu; thuốc trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.

GSK-364735 (Naphthyridinone) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm và Nhiễm HIV-1, Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.

Indecainide là một thuốc chống loạn nhịp hiếm khi được sử dụng. Indecainide có hoạt tính gây tê cục bộ và thuộc nhóm chất ổn định màng (Lớp 1) của các thuốc chống loạn nhịp; nó có tác dụng điện sinh lý đặc trưng của nhóm thuốc chống loạn nhịp IC.

BLX-028914 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Viêm mũi dị ứng và Suy giảm trí nhớ liên quan đến tuổi (AAMI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluorometholone (Fluorometholon)

Loại thuốc

Corticosteroid, dùng cho mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Fluorometholone, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%; 0,25%; thuốc mỡ 0,1%. 

Fluorometholone acetat, dùng cho mắt: Hỗn dịch 0,1%.

Chiết xuất chất gây dị ứng anthoxanthumodoratum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bevantolol là thuốc đối kháng adrenoceptor beta-1 đã được chứng minh là có hiệu quả như các thuốc chẹn beta khác trong điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp. Cơ chế hoạt động Các thí nghiệm trên động vật xác nhận cả tác dụng chủ vận và đối kháng trên thụ thể alpha, ngoài hoạt động đối kháng ở thụ thể beta-1.

Forodesine là một chất ức chế PNP được thiết kế hợp lý, có hoạt tính mạnh, đã cho thấy hoạt động trong các nghiên cứu tiền lâm sàng với các tế bào ác tính và tiện ích lâm sàng chống lại bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào T và u lympho tế bào T ở da. Các phát hiện sơ bộ bổ sung hỗ trợ việc sử dụng nó để quản lý một số khối u ác tính của tế bào B.

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.