Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bambuterol

Loại thuốc

Thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10mg, 20mg.
• Dung dịch uống: 1mg/mL.

Rucaparib là một chất ức chế polymerase poly (ADP-ribose) mạnh mẽ (PARP) 1, 2 và 3 với đặc tính chống ung thư. PPAR là một enzyme đóng vai trò thiết yếu trong sửa chữa DNA bằng cách kích hoạt các con đường phản ứng và tạo điều kiện sửa chữa [A18745], và các khiếm khuyết trong các cơ chế sửa chữa này đã được chứng minh trong các bệnh ác tính khác nhau, bao gồm cả ung thư. Quy định về con đường sửa chữa là rất quan trọng trong việc thúc đẩy sự chết tế bào cần thiết. Các gen BRCA là các gen ức chế khối u làm trung gian cho một số quá trình của tế bào bao gồm sao chép DNA, điều hòa phiên mã, kiểm tra chu kỳ tế bào, apoptosis, cấu trúc chromatin và tái tổ hợp tương đồng (HR). Thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD), cùng với ức chế PPAR, là một lỗ hổng giúp tăng cường con đường chết tế bào khi các đột biến đơn lẻ sẽ cho phép khả năng sống sót. Ung thư buồng trứng thường có khiếm khuyết trong con đường sửa chữa DNA như HRD do đột biến BRCA hay nói cách khác. Có ba loại ung thư buồng trứng chính: biểu mô (90%), tế bào mầm (5%) và tế bào mô đệm dây sinh dục (5%). Buồng trứng biểu mô, là nguyên nhân phổ biến nhất, thứ năm gây tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ ở Hoa Kỳ. Ung thư buồng trứng tiến triển đặc biệt đặt ra những thách thức do giảm tỷ lệ đáp ứng điều trị từ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tiêu chuẩn và tỷ lệ sống sót chung. Rucaparib đã cho thấy gây độc tế bào trong các dòng tế bào khối u với sự thiếu hụt BRCA1 / 2 và các gen sửa chữa DNA khác [Nhãn FDA]. Trong tất cả các đột biến BRCA1 / 2 trong ung thư buồng trứng, hầu hết là do đột biến gen mầm (18%) và khoảng 7% đại diện cho các đột biến soma thu được trong khối u [A31354]. Việc chỉ định rucaparib là một đơn trị liệu bằng miệng ở những bệnh nhân bị đột biến BRCA nguy hiểm (mầm và và hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển đã được chấp thuận tăng tốc vào năm 2016 cho những bệnh nhân được chọn trước đó đã nhận được nhiều hơn hai dòng trị liệu dựa trên bạch kim. Nó hiện đang được bán trên thị trường ở Mỹ dưới tên thương hiệu Rubraca có chứa rucaparib camsylate làm hoạt chất. Việc xác định bệnh nhân đủ điều kiện điều trị rucaparib được thực hiện thông qua các xét nghiệm chẩn đoán * in vitro * để phát hiện sự hiện diện của đột biến BRCA khó chịu (mầm và / hoặc soma). Thử nghiệm được FDA phê chuẩn định tính phát hiện sự thay đổi trình tự trong gen BRCA1 và BRCA2 (BRCA1 / 2). Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy trên trang web của FDA [L1047]. Trong khi rucaparib được chỉ định cho đột biến gen BRCA nguy hiểm (mầm tuyến và / hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển, có bằng chứng cho thấy hoạt động chống ung thư của nó cũng có hiệu quả lâm sàng đối với các khối u buồng trứng với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng cao (HRD) A31354].

APD668 là một chất chủ vận thụ thể insulinotropic phụ thuộc glucose (GDIR) mới, mạnh và hoạt tính mạnh nhằm mục đích kích thích giải phóng insulin hiệu quả hơn bởi các tế bào beta để đáp ứng với mức đường huyết tăng cao, và cũng để tránh hạ đường huyết.

Nhôm chlorohydrate là một nhóm các phức nhôm hòa tan trong nước với công thức chung AlnCl (3n-m) (OH) m. Nó được bao gồm lên đến 25% trong các sản phẩm vệ sinh không kê đơn như một chất chống mồ hôi hoạt động. Vị trí tác dụng chính của nhôm chlorohydrate là ở cấp độ của lớp sừng, tương đối gần bề mặt da [A27159]. Nó cũng được sử dụng làm chất keo tụ trong quá trình lọc nước.

Corydalis ambigua củ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzylpenicillin (Penicillin G)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta - lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc Benzylpenicillin dùng ở dạng muối benzylpenicilin natri và benzylpenicilin kali

Dạng thuốc bột tan trong nước để tiêm: 500 000 đơn vị (IU), 1 triệu UI và 5 triệu UI

Trong nhiều nước, liều được biểu thị dưới dạng đơn vị: 600 mg, 1200 mg benzylpenicillin natri hoặc 600 mg benzylpenicillin kali

Phấn hoa Bouteloua gracilis là phấn hoa của cây Bouteloua gracilis. Phấn hoa Bouteloua gracilis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chlorsulfaquinoxaline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và ung thư đại trực tràng.

Các đồng phân α của axit D-galacturonic.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium gluconate

Loại thuốc

Thuốc bổ sung calci; thuốc giải độc acid hydrofluoric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống/lọ tiêm: 500 mg/ 5 ml, 1 g/ 10 ml, 5 g/ 50 ml, 10 g/ 100 ml, 20 g/ 200 ml. Mỗi mililit chứa 100 mg calci gluconat hoặc 9 mg (0,46 mEq) ion Ca++.

Viên nén: 0,5 g; 0,65 g; 1 g. Mỗi viên lần lượt chứa 500 mg calci gluconat hoặc 45 mg ion Ca++; 650 mg calci gluconat hoặc 58,5 mg ion Ca++; 1 000 mg calci gluconat hoặc 90 mg ion Ca++.

Viên nang: 515 mg; 700 mg. Mỗi viên lần lượt chứa 515 mg calci gluconat hoặc 50 mg ion Ca++; 700 mg calci gluconat hoặc 65 mg ion Ca++.

Viên sủi bọt: 1 g. Mỗi viên chứa 1 000 mg calci gluconat hoặc  90 mg ion Ca++.

Bột: 347 mg/thìa (480 g). Mỗi thìa chứa 347 mg calci gluconat hoặc 31,23 mg ion Ca++.

Chế phẩm tùy ứng: Pha chế gel calci gluconat bằng cách nghiền 3,5 g calci gluconat viên thành bột mịn, cho bột này vào một tuyp (5 oz) chất bôi trơn tan trong nước dùng trong phẫu thuật.

Chiết xuất dị ứng Carob được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Atriplex canescens là phấn hoa của cây Atriplex canescens. Phấn hoa Atriplex canescens chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.