Azidocillin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Azidocillin là một similir kháng sinh penicillin với ampicillin.
Dược động học:
Bằng cách liên kết với các protein liên kết với penicillin cụ thể (PBPs) nằm bên trong thành tế bào vi khuẩn, Azidocillin ức chế giai đoạn thứ ba và cuối cùng của quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Sự ly giải tế bào sau đó được trung gian bởi các enzyme tự động của thành tế bào vi khuẩn như autolysin; có thể Azidocillin can thiệp vào chất ức chế autolysin.
Dược lực học:
Xem thêm
T-62
Xem chi tiết
T-62 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau dây thần kinh Postherpetic.
Brasofensine
Xem chi tiết
Brasofensine là một chất ức chế tái hấp thu dopamine dùng đường uống đang được phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Các thử nghiệm pha I / II cho brasofensine đã được hoàn thành ở Anh vào tháng 11 năm 2001, NeuroSearch xác nhận rằng việc phát triển thuốc đã bị ngừng lại theo hướng có lợi cho NS 2230.
Emricasan
Xem chi tiết
Emricasan là chất ức chế caspase đầu tiên được thử nghiệm ở người đã nhận được tình trạng thuốc mồ côi của FDA. Nó được phát triển bởi Pfizer và được chế tạo theo cách bảo vệ các tế bào gan khỏi bị apoptosis quá mức.
ginsenoside Rb1
Xem chi tiết
Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rb1 dường như có nhiều nhất trong Panax qu vayefolius (Nhân sâm Mỹ). Rb1 dường như ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản ở tinh hoàn động vật. Nghiên cứu gần đây cho thấy Rb1 ảnh hưởng đến sự phát triển phôi chuột và có tác dụng gây quái thai, gây dị tật bẩm sinh. Một nghiên cứu khác cho thấy Rb1 có thể làm tăng sản xuất testosterone ở chuột đực một cách gián tiếp thông qua việc kích thích hormone luteinizing. Y học cổ truyền Trung Quốc khẳng định rằng Panax quonthefolius thúc đẩy âm trong cơ thể. Nó cũng ức chế quá trình hóa trị và tạo mạch.
Bordetella pertussis toxoid antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Kháng nguyên độc tố Bordetella pertussis (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
CRS-3123
Xem chi tiết
CRS3123 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn Clostridial và Viêm đại tràng Clostridium Difficile.
Amatuximab
Xem chi tiết
Amatuximab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của U trung biểu mô, Ung thư buồng trứng, Ung thư buồng trứng, Ung thư tuyến tụy và U trung biểu mô, ác tính, trong số những người khác.
Bleomycin A6
Xem chi tiết
Bleomycin A6 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi tế bào vảy.
Cerlapirdine
Xem chi tiết
Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.
Dihydro-alpha-ergocryptine
Xem chi tiết
Alpha-dihydroergocryptine thường được gọi là hỗn hợp của alpha và beta dihydroergocryptine. Hai hợp chất này được phân biệt ở vị trí của một nhóm methyl. Sự khác biệt về cấu trúc này là do sự thay thế axit amin tạo protein từ leucine thành isoleucine. [T195] Cả hai hợp chất đều là dẫn xuất ergot hydro hóa. Sản phẩm thuốc được Alpha-dihydroergocryptine phê duyệt là một phần của hỗn hợp ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng truy cập [DB01049]
Pilaralisib
Xem chi tiết
Pilaralisib là một phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của phosphoinositide-3 kinase (PI3K). Pilaralisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Khối u rắn, Glioblastoma và Ung thư vú, trong số những người khác.
L-Eflornithine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
L-Eflornithine (eflornithine hydrochloride monohydrate)
Loại thuốc
Thuốc da liễu.
Dạng thuốc và hàm lượng
Kem 11,5%, mỗi gam kem chứa 115 mg eflornithine (dưới dạng hydrochloride monohydrate).
Kem 13,9%.
Sản phẩm liên quan








