Anthralin (1,8 dihydroxy 9anthrone, dithranol) là một chất chống vẩy nến cũ được tổng hợp đầu tiên dưới dạng dẫn xuất của chrysarobin, thu được từ cây araroba ở Brazil hơn 100 năm trước. Tác dụng bất lợi của anthralin bao gồm kích ứng và đổi màu da [A27277]. Tính chất đặc biệt này của các công nhân phân tử đã truyền cảm hứng để nghiên cứu chi tiết về dược lý của nó. Điều quan trọng là phải xem xét rằng thuốc tương đối vô hại, nhưng hiệu quả và tác dụng phụ toàn thân đã không được quan sát với anthralin này, trái ngược với một loạt các phương pháp điều trị toàn thân và tại chỗ cho bệnh vẩy nến [L1935]. Anthralin còn được gọi là dithranol. Nó là một thành phần hoạt chất chính trong các công thức bôi ngoài da để điều trị bệnh vẩy nến. Các công thức khác nhau của thuốc có sẵn, bao gồm các giải pháp, bọt và dầu gội [L1979]. Cấu trúc hóa học của anthralin cho phép hòa tan kép, cho phép hợp chất được hấp thụ tốt qua lớp biểu bì [A27276]. Anthralin cũng đã được nghiên cứu trong điều trị mụn cóc, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn [A32307]. Axit salicylic thường được thêm vào anthralin để tăng tính ổn định của anthralin và để tăng khả năng thâm nhập và hiệu quả của nó [L1979].

Bendazac là một axit oxyacetic [A39863, A39869]. Mặc dù sở hữu các đặc tính chống viêm, chống hoại tử, choleretic và chống lipid máu, hầu hết các nghiên cứu đã xoay quanh việc nghiên cứu và chứng minh hành động chính của tác nhân trong việc ức chế sự biến tính của protein - một tác dụng chủ yếu được chứng minh là hữu ích trong việc quản lý và trì hoãn sự tiến triển đục thủy tinh thể ở mắt [A39863. A39863]. Tuy nhiên, Bendazac đã bị rút hoặc ngừng sử dụng ở các khu vực quốc tế khác nhau do khả năng hoặc rủi ro gây ra nhiễm độc gan [A39891, A39892, A39893, L4778] ở bệnh nhân mặc dù một số ít khu vực có thể tiếp tục có thuốc để mua và sử dụng như một loại kem chống viêm / giảm đau tại chỗ hoặc dạng thuốc nhỏ mắt.

Benzylfentanyl (R-4129) là một chất tương tự fentanyl. Nó đã tạm thời được đưa vào Lịch trình I của Hoa Kỳ bằng cách lên lịch khẩn cấp vào năm 1985 do lo ngại về khả năng lạm dụng của nó như một loại thuốc thiết kế, nhưng vị trí này đã được phép hết hạn và benzylfentanyl đã chính thức bị loại khỏi danh sách chất được kiểm soát vào năm 2010, sau khi thử nghiệm của DEA xác định nó là "về cơ bản không hoạt động" như là một opioid. Benzylfentanyl có Ki là 213nM tại thụ thể mu opioid, liên kết mạnh hơn khoảng 200 lần so với fentanyl.

Phấn hoa Callistemon citrinus là phấn hoa của cây Callistemon citrinus. Phấn hoa Callistemon citrinus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.

Buclizine là thuốc kháng histamine thuộc họ dẫn xuất piperazine. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quinethazone

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống.

Một chất chủ vận beta-adrenergic gây ra sự thư giãn trực tiếp của cơ trơn tử cung và mạch máu. Các hành động giãn mạch của nó là lớn hơn trên các động mạch cung cấp cơ xương so với những người cung cấp cho da. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh mạch máu ngoại biên và chuyển dạ sớm.

Bemotrizinol, hoặc bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, là một bộ lọc UV hữu cơ có trong các sản phẩm chống nắng không kê đơn. Nó chủ yếu hấp thụ tia UV-A. So với các tác nhân hóa học phổ rộng cũ hơn, bemotrizinol tan nhiều chất béo hơn (dầu hòa tan trong dầu mỹ phẩm) để hỗ trợ hiệu quả và hoạt động phổ rộng [A19212]. Nó được tuyên bố là photostable, làm tăng sự khởi đầu của hành động và hiệu quả của nó trong việc cung cấp bảo vệ chống lại tia UV khi ứng dụng tại chỗ [A19212, A32909]. Bemotrizinol thường được bán trên thị trường với tên Tinosorb S và Escalol S.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Griseofulvin

Loại thuốc

Chống nấm, dùng đường uống.

Dạng thuốc và hàm lượng

Griseofulvin microsize (vi hạt): Kích thước hạt thường nhỏ hơn 5 µm, có thể có hạt kích thước lớn hơn 30 µm.

• Viên nén: 250 mg; 500 mg. 
• Viên nang: 250 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (120 ml).

Griseofulvin ultramicrosize (siêu vi hạt):

• Viên nén: 125 mg, 165 mg, 250 mg, 330 mg. 
• Viên bao phim: 125 mg, 250 mg.

Griseofulvin dung dịch xịt tại chỗ 1%.

Dầu lá bạch quả là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.