Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rosiglitazone

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường typ 2, dẫn chất thiazolidindion.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng dạng rosiglitazone maleat: viên nén bao phim chứa 2 mg, 4 mg và 8 mg rosiglitazone base.

Guselkumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G1 lambda (IgG1λ) ngăn chặn chọn lọc interleukin-23. IL-23 là một cytokine gây viêm kích hoạt con đường tế bào T-helper CD4 + (Th17) để điều hòa dòng thác viêm gây ra sự hình thành mảng bám vẩy nến [A20357]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, guselkumab đã chứng minh cải thiện độ thanh thải của da và cải thiện triệu chứng trong các biểu hiện da liễu của bệnh vẩy nến. Được phát triển bởi Janssen, hình thức tiêm thuốc dưới da của guselkumab đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 dưới tên thị trường là Tobfya để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng.

Iopromide là một chất tương phản tia X không thẩm thấu thấp, không ion để điều trị nội mạch. Nó hoạt động như một tác nhân tương phản bằng cách làm mờ các mạch máu trong đường chảy của tác nhân tương phản, cho phép hình ảnh X quang của các cấu trúc bên trong cho đến khi xảy ra thẩm tách máu đáng kể. Có sẵn như Ultravist được FDA phê chuẩn, iopromide được sử dụng trong các nghiên cứu X quang như chụp động mạch trừ kỹ thuật số trong động mạch (IA-DSA), chụp động mạch não và ngoại biên, chụp cắt lớp ngoại biên, chụp cắt lớp vi tính, chụp cắt lớp vi tính chụp tâm thất trái, chụp động mạch nội tạng và động mạch chủ.

DITPA đã được điều tra trong Suy tim xung huyết.

Một liên hợp của một protein melanoma không di căn glycoprotein B mAb và monomethyl auristatin E để điều trị khối u ác tính và ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flufenamic acid.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.

Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang mềm.

Dạng dùng tại chỗ.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Ammonia N 13 Tiêm, USP là một dược phẩm phóng xạ positron được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Thành phần hoạt chất, [13N] amoniac, có công thức phân tử là 13NH3 với trọng lượng phân tử là 16,02. Ammonia N 13 Tiêm, USP được sử dụng để chụp ảnh cơ tim trong điều kiện nghỉ ngơi hoặc căng thẳng dược lý để đánh giá tưới máu cơ tim ở bệnh nhân nghi ngờ hoặc có bệnh mạch vành hiện có.

Một loại kháng sinh macrolide từ Streptomyces narbonensis. Thuốc có hoạt tính kháng khuẩn chống lại một loạt các mầm bệnh.

Isavuconazole là một loại thuốc chống nấm triazole với phổ hoạt động rộng và hồ sơ an toàn tốt [A32026]. Nó được FDA và EMA chấp thuận để điều trị aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis. Nó hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp màng tế bào nấm. Nhiễm nấm xâm lấn đặt ra những thách thức lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân, đặc biệt là những người bị suy giảm miễn dịch. Trong ống nghiệm, hầu hết các loài _Candida_, hầu hết các loài _Aspergillus_, Mucorales, _Cryptococcus_ spp., Các loài _Fusarium_, dermatophytes và nấm lưỡng hình đều biểu hiện tính mẫn cảm với isavuconzaole [A32029]. Kháng với isavuconazole có liên quan đến đột biến gen mục tiêu CYP51 [Nhãn FDA]. Kháng chéo giữa isavuconazole và các azole khác cũng được đề xuất mặc dù mối liên quan lâm sàng không rõ ràng [Nhãn FDA]. Prodrug của nó, [DB06636], thường được sử dụng như một thành phần hoạt chất trong các công thức có sẵn trên thị trường do khả năng hòa tan trong nước của isavuconazole thấp. Công thức prodrug của isavuconazole được FDA và EMA phê chuẩn và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Cresemba để điều trị aspergillosis xâm lấn và bệnh mucocycosis dưới dạng uống hoặc tiêm tĩnh mạch. Công thức tiêm tĩnh mạch là không có cyclodextrin, cho isavuconazole một lợi thế so với các thuốc chống nấm azole khác cần cyclodextrin để tạo thuận lợi cho việc hòa tan thuốc; điều này là do cyclodextrin có khả năng gây độc cho thận [A32029]. Chúng tôi đề xuất rằng có thể sử dụng thay thế liều tiêm tĩnh mạch và đường uống [L1482] mà không cần dùng liều tải lặp lại khi chuyển từ IV sang dạng uống [A32026]. Isavuconazonium hiển thị khả năng hòa tan nước tuyệt vời cho các công thức tiêm tĩnh mạch, hấp thu tốt và tăng sinh khả dụng đường uống [A32026]. Sau khi dùng, isavuconazonium trải qua quá trình biến đổi sinh học để hình thành nên hoạt chất, isavuconazole, cho các hoạt động chống nấm.

Butylamine là một hợp chất hữu cơ, đặc biệt là một amin. Chất lỏng không màu này là một trong bốn amin đồng phân của butan, còn lại là sec-butylamine, tert-butylamine và isobutylamine. Ở nhiệt độ và áp suất tiêu chuẩn, n-butylamine là một chất lỏng có mùi tanh, giống như amoniac phổ biến đối với các amin. Chất lỏng thu được màu vàng khi lưu trữ trong không khí. Nó hòa tan trong tất cả các dung môi hữu cơ. [Wikipedia]

Iowh032 đã được điều tra để điều trị bệnh tả, tiêu chảy và tiêu chảy.