Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxytetracycline (Oxytetracyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh, dẫn chất tetracyclin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg oxytetracycline (dạng hydroclorid)

Fontolizumab (được bán dưới tên thương mại HuZAF ™) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch để điều trị bệnh Crohn.

Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Một thuốc giãn cơ trơn tác động trực tiếp được sử dụng để làm giãn mạch máu. Nó có thể gây ra rối loạn tiêu hóa và nhịp tim nhanh. Cyclandelate không được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng được chấp thuận ở nhiều nước châu Âu.

Dimazole (diamthazole) là thuốc chống nấm. Nó đã bị rút ở Franch vào năm 1972 do các phản ứng thần kinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digitoxin

Loại thuốc

Glucosid trợ tim, thuốc chống loạn nhịp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên bao hoặc nang: 0,07 mg; 0,1 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1% (1 mg/1 ml). 
• Ống tiêm: 0,2 mg/1 ml.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Chiết xuất nấm gây dị ứng nấm được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Evacetrapib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tăng cholesterol máu, Suy gan và Bệnh tim mạch.

Eflornithine là một loại thuốc theo toa được chỉ định trong điều trị rậm lông mặt (mọc tóc quá mức). Kem Eflornithine hydrochloride cho các ứng dụng chuyên đề được sử dụng cho phụ nữ bị rậm lông mặt và được bán bởi Allergan, Inc. dưới tên thương hiệu Vaniqa. Bên cạnh việc là một phương pháp điều trị phi cơ học và phi mỹ phẩm, eflornithine là lựa chọn kê đơn không có nội tiết tố và không có hệ thống dành cho những phụ nữ mắc chứng rậm lông mặt. Eflornithine để tiêm chống say ngủ được sản xuất bởi Sanofi Aventis và được bán dưới tên thương hiệu Ornidyl ở Hoa Kỳ. Nó hiện đang ngưng. Eflornithine nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới.

Dovitinib là một phân tử nhỏ hoạt động bằng miệng thể hiện hoạt động ức chế mạnh mẽ chống lại nhiều RTK liên quan đến sự phát triển khối u và sự hình thành mạch. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy dovitinib có tác dụng ức chế nhiều kinase liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau, bao gồm ung thư bạch cầu tủy cấp tính (AML) và đa u tủy. Chiron hiện có ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành đối với dovitinib.

Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.