Antithrombin III human
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Một glycoprotein huyết tương alpha 2 chiếm hoạt động chính của antithrombin của huyết tương bình thường và cũng ức chế một số enzyme khác. Nó là một thành viên của siêu gia đình serpin.
Dược động học:
Antithrombin, một alpha2-glycoprotein có trọng lượng phân tử 58.000, thường có trong huyết tương người với nồng độ xấp xỉ 12,5 mg / dL và là chất ức chế huyết tương chính của thrombin. Bất hoạt thrombin bởi AT xảy ra do hình thành liên kết cộng hóa trị dẫn đến phức hợp cân bằng hóa học 1: 1 không hoạt động giữa hai loại, liên quan đến sự tương tác giữa serine hoạt động của thrombin và vị trí phản ứng arginine trên AT. AT cũng có khả năng làm bất hoạt các thành phần khác của dòng thác đông máu bao gồm các yếu tố IXa, Xa, XIa và XIIa, cũng như plasmin. Tốc độ trung hòa của protease serine bằng AT tiến hành chậm trong trường hợp không có heparin, nhưng được tăng tốc đáng kể khi có heparin. Vì tác dụng chống huyết khối điều trị của heparin được trung gian bởi AT, heparin in vivo không hiệu quả trong trường hợp không có hoặc gần không có AT. Sau khi dùng, Antithrombin III ở người tạm thời thay thế AT bị thiếu ở những bệnh nhân bị thiếu hụt antithrombin di truyền.
Dược lực học:
Thiếu di truyền AT gây tăng nguy cơ huyết khối tĩnh mạch (VTE). Trong các tình huống có nguy cơ cao như phẫu thuật hoặc chấn thương hoặc đối với phụ nữ mang thai, trong giai đoạn quanh sinh, nguy cơ phát triển VTE so với dân số bình thường trong các tình huống này tăng lên gấp 10 đến 50. Trong trường hợp thiếu kháng huyết thanh di truyền bệnh nhân ATryn phục hồi (bình thường hóa) mức độ hoạt động AT huyết tương trong giai đoạn quanh phẫu thuật và chu sinh.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Etoricoxib
Loại thuốc
Thuốc chống viêm không steroid ức chế chọn lọc COX-2.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Diltiazem
Loại thuốc
Thuốc đối kháng (chẹn) kênh calci, trị đau thắt ngực và tăng huyết áp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén diltiazem hydroclorid 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.
Viên nang phóng thích kéo dài 12 giờ: 60 mg, 90 mg, 120 mg.
Viên nang phóng thích kéo dài 24 giờ: 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg.
Viên nén giải phóng chậm 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg, 420 mg.
Thuốc tiêm 25 mg, thuốc dùng đường truyền tĩnh mạch 100 mg.
Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.
Sản phẩm liên quan