AZD7325 là một bộ điều biến có ái lực cao, có chọn lọc của hệ thống thụ thể GABAA. [L2936]

Vilazodone là một hợp chất mới với sự kết hợp và ái lực cao kết hợp với chất vận chuyển 5-hydroxytryptamine (5-HT) và thụ thể 5-HT (1A). Nó đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương như các thuốc chống trầm cảm khác có tác dụng phụ đường tiêu hóa tương tự và có thể làm giảm tác dụng phụ tình dục và tăng cân. Vilazodone là một thuốc chống trầm cảm có thể được sử dụng thay thế cho những bệnh nhân không thể dung nạp liệu pháp với các nhóm thuốc chống trầm cảm khác như thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc hoặc thuốc ức chế tái hấp thu serotonin norepinephrine. Điều trị nên được chuẩn độ theo liều mục tiêu, là 40mg mỗi ngày.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicardipin (Nicardipine)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4 dihydropyridin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 20 mg, 30 mg;
• Nang tác dụng kéo dài: 30 mg, 40 mg, 45 mg, 60 mg; 
• Viên nén 20 mg nicardipin hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 2,5 mg/ml nicardipin hydroclorid.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Mirabegron là một chất chủ vận thụ thể adrenergic beta-3 để quản lý bàng quang hoạt động quá mức. Nó là một thay thế cho thuốc antimuscarinic cho chỉ định này. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 6 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Menotropins

Loại thuốc

Hormon Gonadotropins (Human Menopausal Gonadotropin).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột đông khô để tiêm chứa 75 đvqt FSH và 75 đvqt LH/ống.
• Bột đông khô để tiêm chứa 150 đvqt FSH và 150 đvqt LH/ống.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.

Larotaxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ung thư, di căn, ung thư vú, ung thư vú và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefloquine (Mefloquin)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 228 mg Mefloquine Base).

Viên nén 274 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 250 mg Mefloquinemefloquine Base).

Naftopidil đã được điều tra để điều trị Rối loạn Stent tiết niệu.

Ly2090314 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư tiến triển và ung thư tuyến tụy.

Naveglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đái tháo đường, không phụ thuộc insulin.