Pegloticase là một loại thuốc uricase giống như tái tổ hợp được chỉ định để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa, bệnh gút mãn tính. Tương tự như rasburicase, pegloticase chuyển hóa sự chuyển đổi axit uric thành allantoin. Điều này làm giảm nguy cơ hình thành kết tủa và phát triển bệnh gút, vì allantoin hòa tan gấp năm đến mười lần so với axit uric. Trái ngược với rasburicase, pegloticase được pegyl hóa để tăng thời gian bán thải từ khoảng tám giờ đến mười hoặc mười hai ngày và làm giảm khả năng miễn dịch của protein uricase nước ngoài. Sửa đổi này cho phép một ứng dụng chỉ hai đến bốn tuần một lần, làm cho loại thuốc này phù hợp để điều trị lâu dài.

Pf 06305591 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01776619 (Nghiên cứu an toàn và dung nạp nhiều liều PF-06305591).

PM060184 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khối u rắn.

Talopram là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được nghiên cứu để kiểm soát trầm cảm trong những năm 1960 và 1970 nhưng không bao giờ được thương mại hóa. Cùng với talsupram, Talopram có cấu trúc liên quan đến chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), cũng như melitracen.

Hydroxytriptolide đã được nghiên cứu để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

PF-00361791 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp, bệnh Raynaud, bệnh thận đái tháo đường, tăng huyết áp, bệnh phổi và bệnh mạch máu ngoại biên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxybenzamine

Loại thuốc

Thuốc chẹn alpha adrenergic không chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa 10 mg phenoxybenzamine hydrochloride

Pf-045 31083 đã được điều tra để điều trị Đau và Đau mãn tính.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

Phấn hoa Pinus palustris là phấn hoa của cây Pinus palustris. Phấn hoa Pinus palustris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một tác nhân antimuscarinic ức chế bài tiết dạ dày ở liều thấp hơn mức cần thiết để ảnh hưởng đến nhu động của đường tiêu hóa, nước bọt, hệ thần kinh trung ương, tim mạch, mắt và chức năng tiết niệu. Nó thúc đẩy quá trình chữa lành vết loét tá tràng và do tác dụng bảo vệ tế bào của nó có lợi trong việc ngăn ngừa tái phát loét tá tràng. Nó cũng làm tăng tác dụng của các thuốc chống loét khác như cimetidine và ranitidine. Nó thường được dung nạp tốt bởi bệnh nhân. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phentermine

Loại thuốc

Dẫn chất của amphetamine. Nhóm thuốc kích thích thần kinh trung ương và giao cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Phức chất nhựa phentermine 15 mg, 30 mg

Viên nang 15 mg, 30 mg, 37,5 phentermine hydrochloride

Viên nén 8 mg, 37,5 mg phentermine hydrochloride