3-fluoro-N-1H-indol-5-yl-5-morpholin-4-ylbenzamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylmorphin. Đây là những hợp chất thơm chứa vòng morpholine và vòng benzen liên kết với nhau thông qua CC hoặc liên kết CN. Thuốc này nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

Triflusal là một axit 2-acetoxy-4-trifluoromethylbenzoic và nó là một phân tử liên quan đến hóa học aspirin nhưng không phải là một dẫn xuất. Lợi ích của tác nhân này là thiếu tác dụng đối với con đường axit arachidonic, sản xuất oxit nitric và tăng nồng độ nucleotide tuần hoàn trên các tế bào nội mô. Lần gần đây nhất là sự mở rộng của các mạch máu ngoại biên. [A31675] Điều rất quan trọng là phòng ngừa thứ phát đột quỵ do thiếu máu cục bộ bằng cách giảm nguy cơ chảy máu. [A31676] Nó được phát triển bởi J. Uriach và Company và mặc dù nó là được thương mại hóa ở các quốc gia khác nhau, nó không được FDA, EMA hoặc HealthCanada chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dicloxacillin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm penicillin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 500 mg

Halcinonide là một corticosteroid được chỉ định để làm giảm các biểu hiện viêm và ngứa của cermosteroid đáp ứng với corticosteroid, và được phân phối dưới dạng kem và thuốc mỡ. Halcinonide được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Halog® bởi Ranbax Lab Laboratory Inc. Nghiên cứu cho thấy clobetasol propionate chứng minh hiệu quả dược lý vượt trội trong điều trị bệnh vẩy nến khi so sánh với halcinonide.

Một liên hợp của một protein melanoma không di căn glycoprotein B mAb và monomethyl auristatin E để điều trị khối u ác tính và ung thư vú.

Một loại gel xuyên da có chứa ethinyl estradiol và norelgestromin đang được Antares Pharma điều tra để sử dụng như một biện pháp tránh thai nữ.

Epanolol là một thuốc chẹn beta.

AVI-4557 là một hợp chất antisense đường uống có tác dụng ức chế chọn lọc enzyme chuyển hóa cytochrom P450 3A4 (CYP), một loại men gan chịu trách nhiệm chuyển hóa hoặc phá vỡ khoảng một nửa số thuốc đang bán trên thị trường. Các nghiên cứu chỉ ra rằng AVI-4557 có thể làm giảm tốc độ chuyển hóa thành công đối với một số loại thuốc nhất định, do đó cho phép thuốc có sẵn nhiều hơn và lâu hơn trong hệ thống của bệnh nhân thông qua việc giảm độ thanh thải và tăng nồng độ máu tối đa (Cmax). Do đó, AVI-4557 được chỉ định để hạn chế độc tính cho bệnh nhân dùng thuốc điều trị có độc tính cao để điều trị chứng lo âu, ung thư và một số tình trạng nghiêm trọng khác.

D-proline là một đồng phân của axit amin tự nhiên, L-Proline. Axit D-amino đã được tìm thấy trong sự phong phú tương đối cao trong huyết tương và nước bọt của con người [A19262]. Các axit amin này có thể có nguồn gốc vi khuẩn, nhưng cũng có bằng chứng cho thấy chúng được sản xuất nội sinh thông qua hoạt động racemase axit amin [A19263].

Rễ cây Acam calamus là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một ester của glucose với axit photphoric, được tạo ra trong quá trình chuyển hóa glucose của động vật có vú và các tế bào khác. Nó là thành phần bình thường của cơ bắp nghỉ ngơi và có lẽ ở trạng thái cân bằng không đổi với fructose-6-phosphate. (Stedman, lần thứ 26)

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]