ADL 10-0101
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
ADL 10-0101 là một ứng cử viên sản phẩm giảm đau kappa opioid ngoại vi. Các thử nghiệm tiền lâm sàng của ADL 10-0101 đã gợi ý rằng hợp chất này có thể có hiệu quả trong điều trị đau do viêm, ngứa và đau nội tạng. Vì ADL 10-0101 không vượt qua hàng rào máu não và đi vào não khi dùng với liều điều trị, nên sẽ tránh được tác dụng phụ của hệ thần kinh trung ương.
Dược động học:
Chất chủ vận ở thụ thể opioid kappa ngoại vi
Dược lực học:
ADL 10-0101 là một chất chủ vận opioid kappa ngoại vi. Nó không thể vượt qua hàng rào máu não.
Xem thêm
Dendryphiella vinosa
Xem chi tiết
Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Alfaxalone
Xem chi tiết
Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.
BMS-777607
Xem chi tiết
BMS-777607 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về khối u rắn ác tính.
Aminopterin
Xem chi tiết
Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.
Bevirimat
Xem chi tiết
Bevirimat, còn được gọi là PA-457 hoặc YK-FH312, được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị nhiễm HIV. Bevirimat là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về androgen và các dẫn xuất, là các hoocmon steroid C19 được hydroxyl hóa. Họ được biết là ủng hộ sự phát triển của các đặc điểm nam tính. Chúng cũng cho thấy những ảnh hưởng sâu sắc đến da đầu và lông trên cơ thể ở người. Bevirimat nhắm mục tiêu polyprotein protein gag-pol. Bevirimat có nguồn gốc từ một hợp chất giống axit betulinic, lần đầu tiên được phân lập từ Syzygium claviflorum , một loại thảo mộc của Trung Quốc. Nó hiện chưa được FDA chấp thuận, nhưng đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện bởi công ty dược phẩm Panacos.
Anileridine
Xem chi tiết
Anileridine là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp và mạnh. Nó là một thuốc giảm đau gây nghiện được sử dụng để điều trị đau vừa đến nặng. Thuốc giảm đau gây nghiện hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) để giảm đau. Một số tác dụng phụ của chúng cũng được gây ra bởi các hành động trong CNS.
Ropivacaine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ropivacaine
Loại thuốc
Thuốc gây tê tại chỗ
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch tiêm 10 mg/ml
- Dung dịch tiêm 2 mg/ml
- Dung dịch tiêm 7,5 mg/ml
- Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml
C11-12 isoparaffin
Xem chi tiết
C11-12 isoparaffin là hỗn hợp các hydrocacbon chuỗi phân nhánh với 11C hoặc 12C trong chuỗi alkyl. Nó được tìm thấy trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân dưới dạng dung môi hoặc chất điều hòa da.
Berzosertib
Xem chi tiết
Berzosertib (VX-970) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms Buồng trứng, Khối u nghiêm trọng buồng trứng, Neoplasm trưởng thành, Khối u rắn tiên tiến và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.
Amylocaine
Xem chi tiết
Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.
Ambrisentan
Xem chi tiết
Ambrisentan là thuốc đối kháng thụ thể endothelin loại A hoạt động chọn lọc được chỉ định để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Nó được chấp thuận ở Châu Âu, Canada và Hoa Kỳ để sử dụng như một tác nhân duy nhất để cải thiện khả năng tập thể dục và trì hoãn sự xấu đi lâm sàng. Ngoài ra, nó được chấp thuận tại Hoa Kỳ để sử dụng kết hợp với tadalafil để giảm nguy cơ tiến triển bệnh, nhập viện và cải thiện khả năng tập thể dục. Các nghiên cứu thiết lập hiệu quả của Ambrisentan bao gồm những bệnh nhân bị cả tăng huyết áp động mạch phổi vô căn hoặc di truyền và những người bị tăng huyết áp động mạch phổi liên quan đến các bệnh mô liên kết. Bệnh nhân được nghiên cứu hiển thị các triệu chứng và nguyên nhân chủ yếu của Lớp chức năng II-III của WHO. Là một chất đối kháng thụ thể endothelin, Ambrisentan ngăn chặn peptide endothelin nội sinh khỏi co thắt các cơ trong mạch máu, cho phép chúng thư giãn và cho phép giảm huyết áp.
APD668
Xem chi tiết
APD668 là một chất chủ vận thụ thể insulinotropic phụ thuộc glucose (GDIR) mới, mạnh và hoạt tính mạnh nhằm mục đích kích thích giải phóng insulin hiệu quả hơn bởi các tế bào beta để đáp ứng với mức đường huyết tăng cao, và cũng để tránh hạ đường huyết.
Sản phẩm liên quan