Xét nghiệm Toxoplasma là gì? Xét nghiệm Toxoplasma cảnh báo bệnh gì?

Khi phụ nữ mang thai bị nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii, có thể gây ra những tổn thương nghiêm trọng đến thai nhi do khả năng truyền sang thai nhi của ký sinh trùng. Đa số trẻ sơ sinh mắc phải nhiễm ký sinh trùng này không thể hiện bất kỳ triệu chứng lâm sàng nào khi chào đời, nhưng có thể phát triển ra những biến chứng nghiêm trọng sau này như chậm phát triển trí tuệ và tâm thần vận động, viêm màng não võng mạc và mất thính giác.

Xét nghiệm Toxoplasma là gì?

Xét nghiệm Toxoplasma là một loạt các phương pháp thử nghiệm được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của ký sinh trùng Toxoplasma gondii trong cơ thể con người. Các phương pháp này thường được áp dụng khi có nghi ngờ về nhiễm ký sinh trùng hoặc khi cần xác định trạng thái miễn dịch đối với ký sinh trùng này.

Phương pháp PCR được sử dụng để nhận diện DNA hoặc RNA của Toxoplasma gondii trong các mẫu máu, nước tiểu, dịch tủy sống hoặc nước ối.

Xét nghiệm này thường được sử dụng để đánh giá nhiễm trùng Toxoplasma gondii và đưa ra quyết định về điều trị và quản lý bệnh cho bệnh nhân.

Xét nghiệm Toxoplasma là một phương pháp chẩn đoán được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của ký sinh trùng Toxoplasma gondii trong cơ thể người. Ký sinh trùng này có thể gây ra bệnh toxoplasmosis, một tình trạng gây ra do ký sinh trùng Toxoplasma gondii.

Xét nghiệm Toxoplasma thường được thực hiện để cảnh báo về sự nhiễm trùng Toxoplasma gondii, đặc biệt là đối với các nhóm đặc biệt như phụ nữ mang thai, người có hệ miễn dịch suy giảm và trẻ sơ sinh. Trong các trường hợp này, việc phát hiện sớm nhiễm trùng Toxoplasma gondii có thể giúp phòng ngừa hoặc điều trị kịp thời để tránh các biến chứng nguy hiểm cho sức khỏe, đặc biệt là ở thai nhi.

Xét nghiệm Toxoplasma cảnh báo bệnh gì?

Bệnh Toxoplasma là một loại bệnh do ký sinh trùng đơn bào Toxoplasma gondii gây ra, đây là một trong những loại ký sinh trùng phổ biến nhất trên toàn cầu.

Toxoplasma gondii có thể được tìm thấy trong thịt chưa được nấu chín, sữa chưa được tiệt trùng, trứng sống và phân mèo.

Ở những người khỏe mạnh, nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii thường không gây ra triệu chứng và không có hại do hệ miễn dịch của họ đủ mạnh để kiểm soát sự phát triển của ký sinh trùng. Tuy nhiên, đối với những người suy giảm miễn dịch (như những người nhiễm HIV/AIDS, đang hóa trị, hoặc mới tiến hành cấy ghép tạng) và phụ nữ mang thai, nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii có thể gây ra các tình trạng nguy hiểm.

Khi một người mẹ bị nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii, ký sinh trùng này có thể xâm nhập và sinh sản trong các tế bào của thai nhi, và sau đó có thể truyền sang thai nhi thông qua tuần hoàn máu của mẹ. Việc này có thể xảy ra trong tử cung hoặc khi sinh con qua đường âm đạo. Mức độ nghiêm trọng của bệnh phụ thuộc vào thời gian thai kỳ khi nhiễm trùng xảy ra.

Nếu thai phụ nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii trong giai đoạn đầu của thai kỳ (3 tháng đầu), đứa trẻ có thể chết trong tử cung hoặc sinh ra với các tổn thương nặng như viêm võng mạc, nhiễm trùng não và vôi hóa trong sọ. Nếu nhiễm ký sinh trùng này ở giai đoạn sau của thai kỳ (3 tháng cuối), tỷ lệ truyền nhiễm từ mẹ sang con có thể lên đến 65%.

Phát hiện DNA của Toxoplasma gondii trong nước ối, dịch não tủy và các mẫu khác giúp chẩn đoán nhiễm trùng bẩm sinh trong tử cung. Phương pháp xét nghiệm này sử dụng kỹ thuật Real-time PCR để phát hiện sự hiện diện của DNA của ký sinh trùng Toxoplasma gondii trong mẫu bệnh phẩm bằng cách khuếch đại đoạn gen đặc hiệu của Toxoplasma gondii với mồi gắn huỳnh quang.

Đối tượng nên được xét nghiệm DNA của ký sinh trùng Toxoplasma gondii bao gồm phụ nữ trước khi mang thai để xác định tiếp xúc trước đó với Toxoplasma gondii, phụ nữ mang thai nếu có nghi ngờ về tiếp xúc với ký sinh trùng, người có hệ miễn dịch suy giảm và có triệu chứng giống cúm, những trường hợp thai dị tật bẩm sinh nghi ngờ do nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii, những người chuẩn bị tiến hành cấy ghép tạng, và trẻ sơ sinh nghi ngờ bị nhiễm ký sinh trùng Toxoplasma gondii bẩm sinh với các biến chứng như chậm phát triển tâm thần, co giật, và phì đại gan hoặc lách. Loại mẫu được xét nghiệm bao gồm máu, dịch não tủy, nước ối và dịch từ gai nhau, và phương pháp xét nghiệm là PCR.

Xem thêm: Quy trình kiểm tra bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm