Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Huperzine B là một chất ức chế acetylcholinesterase mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guaifenesin.

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 200 mg; viên nang giải phóng kéo dài 300 mg.
• Viên nén 100 mg, 200 mg; viên nén giải phóng kéo dài 1 200 mg. 
• Dung dịch uống 100 mg/5 ml, 200 mg/5ml.
• Chế phẩm dạng thuốc phối hợp với dyphylin, theophylin, pseudoephedrin, codein, dextromethorphan.

Entolimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc, Ung thư lưỡi, Ung thư đại trực tràng, Ung thư biểu mô tuyến IVA của Larynx và Ung thư biểu mô tuyến IVB của Larynx, trong số những người khác.

H3B-8800 là một chất ức chế spliceosome mới được phát triển bởi H3 Biomedicine [L2551]. Nó mang lại lợi ích của việc tiêu diệt các tế bào ung thư đột biến spliceosome trong khi các chất ức chế spliceome khác, như chất tương tự pladienolide E7107, không cho thấy mục tiêu ưu tiên như vậy [A32749]. H3B-8800 đã được FDA cấp giấy chứng nhận tình trạng thuốc mồ côi vào tháng 8 năm 2017 và đang trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính [L2551].

Một tác nhân chelating đã được sử dụng để huy động kim loại độc hại từ các mô của người và động vật thí nghiệm. Nó là chất chuyển hóa chính của DISULFIRAM.

Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Một chất tương tự cyclohexylamido của axit penicillanic.

Một opioid chọn lọc delta (ANALGESICS, OPIOID). Nó có thể gây trầm cảm thoáng qua của huyết áp và nhịp tim trung bình.

ETC-588, hoặc LUV (túi unilamellar lớn), được tạo thành từ các lipit tự nhiên lưu thông qua các động mạch để tạo điều kiện cho vai trò của lipoprotein mật độ cao (HDL) trong việc loại bỏ cholesterol tích lũy và các lipid khác từ các tế bào bao gồm các tế bào trong thành động mạch. LUV có khả năng vận chuyển cholesterol dư thừa từ mạch máu đến gan để loại bỏ cuối cùng như là một phần của con đường vận chuyển lipid ngược (RLT). Người ta tin rằng việc loại bỏ cholesterol bằng ETC-588 thông qua con đường này có thể dẫn đến sự đảo ngược của chứng xơ vữa động mạch. Esperion hiện đang phát triển ETC-588 như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính.

GW842166X đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Giảm đau, Viêm, Viêm xương khớp và Đau, Viêm, trong số những người khác.

Cr6261 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02016066 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, dược động học và khả năng miễn dịch của Diridavumab ở những người tham gia khỏe mạnh Nhật Bản).