Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do bệnh thận.

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

Được chiết xuất từ hạt của đậu tương (Glycine soja), dầu đậu nành hydro hóa là một chất béo thực phẩm chính được sử dụng trong sản xuất bơ thực vật, rút ngắn, và salad và dầu ăn. Theo FDA, dầu đậu nành hydro hóa thường được công nhận là chất thực phẩm an toàn (GRAS). Axit linolenic và axit stearic có trong dầu đậu nành hydro hóa, nhưng quá trình hydro hóa dẫn đến giảm độ không bão hòa trong axit linolenic. Nó có thể được tìm thấy trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc cá nhân như một chất làm mềm hoặc dưỡng da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kẽm gluconat (Zinc gluconate)

Loại thuốc

Khoáng chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm (10 mg; 23 mg); 

Viên uống (10 mg; 100 mg; 15 mg; 22 mg; 22,5 mg; 25 mg; 30 mg; 50 mg; 60 mg; 78 mg).

Một axit amin chuỗi nhánh thiết yếu quan trọng cho sự hình thành huyết sắc tố. [PubChem]

Neurotoxin được sản xuất bằng cách lên men của clostridium botulinum loại B. Protein tồn tại trong mối liên kết không có cấu trúc với protein hemagglutinin và nonhemagglutinin như một phức hợp độc tố thần kinh. Phức hợp chất độc thần kinh được thu hồi từ quá trình lên men và được tinh chế thông qua một loạt các bước kết tủa và sắc ký.

E6005 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm da dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digitoxin

Loại thuốc

Glucosid trợ tim, thuốc chống loạn nhịp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên bao hoặc nang: 0,07 mg; 0,1 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1% (1 mg/1 ml). 
• Ống tiêm: 0,2 mg/1 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bretylium

Loại thuốc

Chống loạn nhịp tim nhóm III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 500mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromocriptine (bromocriptin mesilat)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể dopamin; thuốc chống Parkinson.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2,5 mg bromocriptine

Viên nang: chứa 5 mg hoặc 10 mg bromocriptine

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].

Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.