Fenoxaprop-ethyl (nitrat hữu cơ kết hợp với L-arginine), là một liệu pháp nitrat độc quyền bằng miệng cho thấy gây giãn mạch vành trong khi khắc phục vấn đề đáng kể về dung nạp thuốc. Fenoxaprop-ethyl đã được nghiên cứu để điều trị đau thắt ngực mạn tính, đau ngực xảy ra do lưu lượng máu không đủ đến các động mạch vành quanh tim.

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].

Một steroid tổng hợp với hoạt động tiên sinh. Nó được bán rộng rãi trên khắp châu Âu, bao gồm Nga và nhiều nước châu Âu khác, và cũng có sẵn ở Nhật Bản, Hồng Kông, Ấn Độ, Bangladesh, Indonesia, và phần lớn Đông Nam Á, mặc dù đáng chú ý là ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Bisegliptin là một hợp chất để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) hoạt động bằng đường uống, làm giảm mức đường huyết bằng cách ngăn chặn sự thoái hóa của hormone GLP-1 do đó kích thích tiết insulin phụ thuộc glucose và giảm mức đường huyết mà không có tác dụng hạ đường huyết.

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.

Dinaciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị rrMM, rrCLL, rrDLBCL, Khối u rắn và Neoplasm, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diosmine (Diosmin)

Loại thuốc

Thuốc hỗ trợ tim mạch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa phân đoạn flavonoid vi hạt tinh chế (MPFF), tương ứng với diosmine 90% và các flavonoid biểu thị bằng hesperidin 10% (diosmine 450 mg/hesperidine 50mg).

Carbopol 974P là một polymer có tính carboxyl hóa cao bao gồm axit polyacrylic liên kết ngang nhẹ với cơ chế phổ rộng dựa trên quá trình axit hóa mầm bệnh. Nó đã được phát triển bởi ReProtect LLC. Nó là một loại gel có thể giúp cả hai ngăn chặn sự lây lan của các bệnh lây truyền qua đường tình dục và giảm mang thai ngoài ý muốn. Hợp chất, được gọi là BufferGel, đã được thử nghiệm lâm sàng tiên tiến về khả năng ngăn ngừa mang thai, nhưng đã bị ngưng sử dụng.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

Một chất trung gian bình thường trong quá trình lên men (oxy hóa, chuyển hóa) của đường. Các hình thức tập trung được sử dụng trong nội bộ để ngăn chặn lên men đường tiêu hóa. (Từ Stedman, lần thứ 26)

(1R) -1- (2-thienylacetylamino) -1-phenylmethylboronic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzenes và các dẫn xuất thay thế. Đây là những hợp chất thơm chứa ít nhất một vòng benzen. Thuốc này nhắm đến protein beta-lactamase.

Epitestosterone là đồng phân 17-alpha của testosterone, có nguồn gốc từ mergenolone thông qua con đường delta5-steroid và thông qua 5-androstene-3-beta, 17-alpha-diol. Epitestosterone hoạt động như một chất chống oxy hóa trong các mô mục tiêu khác nhau. Tỷ lệ giữa testosterone / epitestosterone được sử dụng để theo dõi lạm dụng thuốc đồng hóa.