Sulfabenzamide
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Sulfabenzamide là một chất kháng khuẩn / kháng khuẩn. Thường được sử dụng kết hợp với sulfathiazole và sulfacetamide như một chế phẩm kháng khuẩn tại chỗ, kháng khuẩn.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
WNT-974
Xem chi tiết
WNT974 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng di căn và ung thư biểu mô tế bào vảy, đầu và cổ.
Dithioerythritol
Xem chi tiết
Một hợp chất, cùng với đồng phân của nó, thuốc thử Cleland (dithiothreitol), được sử dụng để bảo vệ các nhóm sulfhydryl chống lại quá trình oxy hóa thành disulfide và để khử disulfide thành các nhóm sulfhydryl. [PubChem]
Influenza b virus b/massachusetts/2/2012 hemagglutinin antigen (mdck cell derived, propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Fenproporex
Xem chi tiết
Fenproporex là một loại thuốc kích thích hoạt động bằng miệng, được phát triển vào những năm 1960. Nó được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn và điều trị béo phì. Tuy nhiên, do một tiềm năng gây nghiện, nó được liệt kê là một chất bất hợp pháp ở nhiều quốc gia. Về mặt cấu trúc, fenproporex (N-2-cyanoethylamphetamine) nằm trong nhóm hóa chất phenylethamine và amphetamine. Nhóm thế N-2-cyanoethyl từng được cho là có khả năng chống phân cắt, bởi vì fenproporex - từng được khuyến cáo là phương pháp điều trị béo phì cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch - ban đầu được cho là thiếu tính chất kích thích. Trái với tuyên bố, nghiên cứu đã chứng minh sự phân cắt in vivo dễ dàng của nhóm thế N-2-cyanothyl để tạo ra amphetamine như một chất chuyển hóa. [5] Tuy nhiên, trong thực hành lâm sàng, tác dụng kích thích hệ thần kinh trung ương ít nổi tiếng hơn so với một số tác nhân khác như diethylpropion và mazindol. [7] Tại Hoa Kỳ, fenproporex không bao giờ được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng do thiếu dữ liệu về tính hiệu quả và an toàn và được liệt kê là một loại thuốc trong Phụ lục IV của Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Trong năm 2006 và 2009, FDA đã đưa ra cảnh báo rằng nó đã được phát hiện trong thuốc giảm cân được bán trực tuyến và nhập khẩu từ các nhà sản xuất nước ngoài. Nó cũng được liệt kê là một chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping thế giới. [Wikipedia] Mặc dù bị cấm ở Hoa Kỳ, fenproporex đã được mô tả là chất ức chế sự thèm ăn được tiêu thụ nhiều thứ hai trên toàn thế giới, [6] với fenproporex có chứa thuốc gây mê vẫn được sử dụng phổ biến ở Nam Mỹ. Người ta biết rất ít về các mối nguy hiểm cụ thể của thuốc giảm cân dựa trên amphetamine, tuy nhiên các báo cáo trường hợp đã ghi nhận các tác dụng phụ như đau ngực, đánh trống ngực, đau đầu và mất ngủ. Ngoài ra, các nghiên cứu đối chứng giả dược đã chỉ ra rằng những người tham gia sử dụng fenproporex sẽ bị đau khớp, đổ mồ hôi, mờ mắt và run nhiều hơn. [2]
CLX-0921
Xem chi tiết
CLX-0921 được điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh đái tháo đường loại 2. CLX-0921 là một chất rắn. CLX-0921 có phổ hoạt động khác với các thiazolidinediones có bán trên thị trường. Chất này nhắm mục tiêu gamma thụ thể kích hoạt protein peroxisome proliferator kích hoạt. Nó là một thuốc chống tăng huyết áp hoạt động dược lý hoạt động bằng cách tăng độ nhạy cảm mô ngoại biên với insulin.
Alvocidib
Xem chi tiết
Alvocidib là một flavonoid tổng hợp dựa trên chiết xuất từ một loại cây của Ấn Độ để điều trị ung thư. Nó hoạt động bằng cách ức chế kinase phụ thuộc cyclin, bắt giữ sự phân chia tế bào và gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư phổi không nhỏ.
Amphetamine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amphetamine
Loại thuốc
Kích thích thần kinh trung ương
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 5mg, 10mg amphetamine sulfate.
CF-102
Xem chi tiết
CF-102 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm gan C mãn tính và Ung thư biểu mô tế bào gan.
Eprosartan
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Eprosartan
Loại thuốc
Thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim 300 mg, 600 mg
IRL-1620
Xem chi tiết
SPI-1620 là một chất chủ vận thụ thể B endothelin. Trong các mô hình động vật SPI-1620 có chọn lọc và tạm thời làm tăng lưu lượng máu khối u cho phép tăng lượng chất chống ung thư đến khối u. Nó đang được phát triển như một sự bổ sung cho hóa trị.
Ethinylestradiol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethinylestradiol
Loại thuốc
Estrogen tổng hợp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.
Ferric oxyhydroxide
Xem chi tiết
Một vật liệu chống từ; cấu thành cốt lõi của ferritin tự nhiên.
Sản phẩm liên quan








