Benidipine có công thức 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridine-dicarboxylic acid methyl 1- (phenylmethyl) -3-piperid502 ester hydrochloride. Nó là một dẫn xuất dihydropyridine tổng hợp có tác dụng chống tăng huyết áp và chống đau thắt ngực. L1385, L1386]

Agn 201904 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống loét dạ dày.

Thioureidobutyronitrile đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư buồng trứng.

(R) -Praziquantel đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02271984 (Thử nghiệm khả dụng sinh học tương đối của L-Praziquantel ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Năm 1985 somatrem (hormone tăng trưởng methionyl) đã trở thành sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp đầu tiên được bán trên thị trường (Protropin bởi Genentech) [L1909]. Tác nhân này có trình tự axit amin tương tự như hormone tăng trưởng của con người ngoại trừ một lượng methionine bổ sung ở cuối chuỗi trình tự để tạo thuận lợi cho quá trình sản xuất của nó [L1909]. Mặc dù sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp được bán trên thị trường lần đầu tiên Protropin đã bị ngừng sản xuất vào năm 2004 do sự bùng nổ tương đối của các sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp của các công ty cạnh tranh và cạnh tranh về giá sản phẩm trong nhiều năm qua, nhiều công ty hiện đang sản xuất và bán các công thức khác nhau của hormone tăng trưởng methionyl, bao gồm cả sản phẩm Nutropin hiện tại của Genetech [L1909]. Mặc dù khả năng của hầu hết các hormone tăng trưởng tái tổ hợp đương thời có thể gây ra sự gia tăng rõ rệt và tăng tốc độ tăng trưởng ở những bệnh nhân sử dụng thuốc, việc sử dụng các chất này vẫn tiếp tục được đưa ra trong cuộc tranh luận về đạo đức sinh học dai dẳng [A32292]. Cuộc thảo luận này xoay quanh việc liệu việc xử lý tầm vóc tự nhiên của bệnh nhân có nên được coi là một điều kiện y tế chứng minh điều trị y tế bằng liệu pháp hormone này hay không - đặc biệt là khi các tác nhân hormone này đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tăng chiều cao của trẻ em có hoặc không bị thiếu hụt hormone tăng trưởng [A32292] .

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.

8-Chlorotheophylline là một loại thuốc kích thích thuộc nhóm hóa chất xanthine, có tác dụng sinh lý tương tự như caffeine. Công dụng chính của nó là kết hợp với [Diphenhydramine] làm thuốc chống nôn [Dimenhydrinate]. Các đặc tính kích thích của 8-chlorotheophylline được cho là sẽ tránh được tình trạng buồn ngủ do hoạt động chống histamine của diphenhydramine trong hệ thống thần kinh trung ương. 8-chlorotheophylline tạo ra một số tác dụng bao gồm hồi hộp, bồn chồn, mất ngủ, đau đầu và buồn nôn, chủ yếu là do khả năng ngăn chặn thụ thể adenosine [A33889, A1539]. Vì adenosine gây giảm hoạt động của nơ-ron thần kinh, sự phong tỏa thụ thể adenosine gây ra tác dụng ngược dẫn đến kích thích.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

ACT-451840 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu bệnh sốt rét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gefitinib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg.

AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Hydroxyprogesterone caproate là một hoocmon steroid tổng hợp tương tự như medroxyprogesterone acetate và megestrol acetate. Nó là một dẫn xuất ester của 17α-hydroxyprogesterone được hình thành từ axit caproic (axit hexanoic). Hydroxyprogesterone caproate trước đây được bán dưới tên thương mại Delalutin bởi Squibb, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 1956 và rút khỏi tiếp thị vào năm 1999. FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Makena từ KV Dược phẩm Ngày 4 tháng 2 năm 2011 để ngăn ngừa sinh non ở phụ nữ có tiền sử sinh non, gây ra một cuộc tranh cãi về giá cả.