Sorivudine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Sorivudine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh thủy đậu và nhiễm HIV.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
LY-2874455
Xem chi tiết
LY2874455 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tiến triển.
Allergenic extract- beef liver
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Choline salicylate
Xem chi tiết
Choline salicylate là một chất giảm đau chống viêm có liên quan đến aspirin. Nó được sử dụng để giảm sưng và điều trị đau nhẹ vừa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp ở cả trẻ em và người lớn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng cho sốt [L2129]. Choline Salicylate là muối choline của axit salicylic, được sử dụng làm thuốc giảm đau, hạ sốt và hạ sốt. Nó làm giảm đau nhẹ đến trung bình và giảm sốt và viêm hoặc sưng. Choline salicylate có hiệu quả trong điều trị bệnh gút, sốt thấp khớp, viêm khớp dạng thấp và chấn thương cơ [L2136]. Thuốc này cũng là một thành phần chính trong gel mọc răng để giảm đau liên quan đến sự phát triển của răng trong dân số trẻ sơ sinh [L2134]. Chính phủ Anh đã quy định việc sử dụng nó, do độc tính ở những người dưới 16 tuổi. Gel salicylate đường uống tại chỗ không còn được chỉ định cho những người dưới 16 tuổi vì đau liên quan đến mọc răng ở trẻ sơ sinh, dụng cụ chỉnh nha, lở loét hoặc loét miệng [L2134].
Coenzyme M
Xem chi tiết
Coenzyme M (thường được biết đến dưới dạng muối, Mesna) là một hợp chất sulfhydryl (thiol) tổng hợp và được sử dụng để điều trị dự phòng viêm bàng quang xuất huyết do Ifosfamide và cyclophosphamide. [A18572]
Cilengitide
Xem chi tiết
Cilengitide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Gliomas, L lymphoma, Bệnh bạch cầu và Ung thư phổi, trong số những người khác.
Clorgiline
Xem chi tiết
Một chất chống trầm cảm và chất ức chế monoamin oxydase liên quan đến PARGYLINE.
AP5346
Xem chi tiết
AP5346 được thiết kế để nhắm mục tiêu một diaminocyclohexane platinum (Pt) đến các khối u thông qua liên kết nhạy cảm với pH với một polymer hydroxypropylmethacrylamide 25 kDa. Nó đang được truy cập bởi Access Enterprises, Inc.
3,4-Methylenedioxyamphetamine
Xem chi tiết
Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]
Ciluprevir
Xem chi tiết
Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.
Crofelemer
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Crofelemer
Loại thuốc
Thuốc điều trị tiêu chảy.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén phóng thích kéo dài: 125 mg.
Citrus sinensis pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Citrus sinensis là phấn hoa của cây Citrus sinensis. Phấn hoa Citrus sinensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Acalabrutinib
Xem chi tiết
Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].
Sản phẩm liên quan









