Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.

Vắc-xin vi-rút rubella là một loại vắc-xin suy yếu sống để tiêm chủng chủ động chống lại rubella (sởi Đức) được tiêm dưới da. Nó được điều chế từ chủng vi rút rubella suy yếu sống 27/3. Rubella là một bệnh phổ biến ở trẻ em, gây ra bởi virus rubella (togavirus).

Có nguồn gốc từ đậu nành, dầu đậu nành là một loại dầu thực vật phổ biến và là nguồn axit béo không bão hòa đa và bão hòa. Nó là một hỗn hợp phức tạp của chất béo trung tính trong đó cứ 100 g, dầu đậu nành có 16 g chất béo bão hòa, 23 g chất béo không bão hòa đơn và 58 g chất béo không bão hòa đa. Các axit béo thành phần chính là linoleic (48% - 58%), oleic (17% - 30%), palmitic (9% -13%), linolenic (4% - 11%) và stearic (2,5% - 5,0% ). Nó được sử dụng như một loại dầu ăn và nhũ tương lipid cho dinh dưỡng ngoài đường trong môi trường lâm sàng. Nhũ tương lipid gốc dầu đậu nành là công thức lipid duy nhất được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng.

Relenopride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Táo bón vô căn mãn tính.

Somatostatin, còn được gọi là hormone ức chế hormone tăng trưởng, là một loại hormone peptide tự nhiên của 14 hoặc 28 dư lượng axit amin [T28] điều chỉnh hệ thống nội tiết. Nó được tiết ra bởi các tế bào D của các đảo nhỏ để ức chế sự giải phóng insulin và glucagon, và cũng được tạo ra ở vùng dưới đồi, nơi nó ức chế sự giải phóng hormone tăng trưởng và hormone kích thích tuyến giáp từ tuyến yên trước [T28]. Somatostatin ban đầu được tiết ra dưới dạng tiền chất axit amin 116, prerosomatostatin, trải qua quá trình phân cắt endoproteolytic thành prosomastatin. Prosomastatin là quá trình tiếp theo thành hai dạng hoạt động, somatostatin-14 (SST-14) và somatostatin-28 (SST-28), một chuỗi SST-14 mở rộng đến đầu N [A20384]. Các hoạt động của somatostatin được trung gian thông qua các con đường truyền tín hiệu của các thụ thể somatostatin kết hợp với protein G. Tác dụng chống ung thư và tiềm năng sử dụng somatostatin trên các khối u khác nhau, bao gồm u tuyến yên, GEP-NET, paragangliomas, carcinoids, ung thư vú, ung thư hạch ác tính và ung thư phổi tế bào nhỏ, đã được nghiên cứu rộng rãi [A20384]. Somatostatin đã được sử dụng trong môi trường lâm sàng để chẩn đoán khối u đường tiêu hóa và đường tiêu hóa. Các chất tương tự của nó đã được phát triển để đạt được động học thuận lợi hơn cho việc sử dụng hiệu quả trong việc kiểm soát các tình trạng cấp tính, chẳng hạn như giãn tĩnh mạch thực quản. [DB00104] là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin có tác dụng ức chế sự giải phóng một số hormone và được sử dụng lâm sàng để làm giảm các triệu chứng của khối u nội tiết dạ dày không phổ biến, cũng như điều trị bệnh to cực [T28].

Salix nigra vỏ chiết xuất chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Nụ hoa styphnolobium japonicum là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium citrate (natri citrate).

Loại thuốc

Tác nhân kiềm hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 2,647 g/30 ml.

Cốm: 4g.

Dung dịch tiêm: 40 mg/ml.

Siro: 0,921 g/15 ml.

Viên nén: 230 mg.

Bột: 3,5 g/5,83 g.

Cao lương bsp subsp. phấn hoa nhị sắc là phấn hoa của subsp Sorghum bcolor. cây nhị sắc. Cao lương bsp subsp. phấn hoa nhị sắc chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Medicago sativa là phấn hoa của cây Medicago sativa. Phấn hoa dược liệu chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Panthenol

Loại thuốc

Tiền vitamin B5

Dạng thuốc và hàm lượng

Acid pantothenic

Viên nén: 50 mg; 100 mg; 200 mg; 250 mg; 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm: 500 mg, 1000 mg.

Calci pantothenat

Viên nén: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 100 mg; 218 mg; 500 mg; 545 mg.

Dexpanthenol (dẫn chất alcol của acid D-pantothenic)

Viên nén 100 mg.

Thuốc tiêm 250 mg/ml (ống tiêm 2 ml).

Kem bôi tại chỗ 2%.

Thuốc phun bọt.

Gel nhỏ mắt 5%.

Dịch truyền tĩnh mạch: Phối hợp với các vitamin khác, chất điện giải.

Kem bôi da 5% D-panthenol.

S-3304 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, khối u rắn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIB và ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIA.