CF 101 (được gọi chung là IB-MECA) là một loại thuốc chống viêm cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp. Cơ chế hoạt động mới lạ của nó phụ thuộc vào sự đối kháng của thụ thể adenoside A3. CF101 được cung cấp dưới dạng thuốc uống và có một hồ sơ an toàn tuyệt vời. Nó cũng đang được xem xét để điều trị các rối loạn viêm tự miễn khác, chẳng hạn như bệnh Crohn, bệnh vẩy nến và hội chứng khô mắt.

Oblulizole, còn được gọi là axit 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic, là một chất chống nắng hòa tan trong nước, hấp thụ mạnh ở bước sóng UV-B. Nó thường được tìm thấy trong các sản phẩm mỹ phẩm và công thức chống nắng kết hợp với các hợp chất lọc UV khác do khả năng bảo vệ tối thiểu chống lại bước sóng UV-A. Do khả năng hòa tan trong nước của nó, oblulizole thường được sử dụng trong các sản phẩm có công thức để cảm thấy nhẹ và ít dầu hơn [A32259]. Nó đã được chứng minh bằng các nghiên cứu rằng việc điều trị bằng phương pháp consulizole cung cấp sự bảo vệ chống lại các chất làm mờ cyclobutane pyrimidine và quang hóa sự hình thành các bazơ guanine bị oxy hóa sau khi tiếp xúc với tia UV-A hoặc UV-B [A27151]. Theo FDA, nồng độ tối đa được phê duyệt của consulizole là 148 mM mặc dù nồng độ nằm trong khoảng từ 74 đến 148mM có thể được tìm thấy trong các sản phẩm chống nắng thương mại [A27151].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluphenazine (fluphenazin).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần, thuốc an thần kinh nhóm phenothiazin liều thấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (fluphenazine hydroclorid): 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg. 

Cồn thuốc: 2,5 mg/5 ml; dung dịch đậm đặc: 5 mg/ml.

Ống tiêm (fluphenazine hydroclorid trong nước pha tiêm): 2,5 mg/ml; 10 mg/ml.

Ống tiêm (fluphenazine decanoat trong dầu vừng): 50 mg/0,5 ml; 25 mg/ml; 100 mg/ml.

Ống tiêm (fluphenazine enanthat trong dầu vừng): 25 mg/ml.

Danirixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về các bệnh do virus, Tình trạng dinh dưỡng, Bệnh phổi, Tắc nghẽn mạn tính và Nhiễm trùng, Virus hợp bào hô hấp.

Các đồng phân giảm 5-beta của androsterone. Etiocholanolone là một chất chuyển hóa chính của testosterone và androstenedione ở nhiều loài động vật có vú bao gồm cả con người. Nó được bài tiết qua nước tiểu. [PubChem]

Dotatate gallium (Ga-68) là một chất tương tự thụ thể somatostatin-2, được gắn nhãn phóng xạ với gallium 68 như một đồng vị phóng xạ positron. Ga-68 dotatate có ái lực cao với thụ thể somatostatin-2 và nó được đào thải nhanh chóng từ các vị trí không nhắm mục tiêu mang lại cho nó một ứng cử viên lý tưởng để chẩn đoán hình ảnh khối u thần kinh. Dotatate gallium (Ga-68) khám phá khả năng phát hiện xạ hình của thụ thể somatostatin và đặc điểm này có xu hướng thay đổi với cấp độ khối u mang lại cho Ga-68 dotate một giá trị chẩn đoán cao. [A31353] Dotatate gallium 68 được phát triển bởi Advanced Accelerator Application USA, Inc và được FDA phê duyệt vào ngày 1 tháng 6 năm 2016.

Là một thuốc lợi tiểu, cyclothiazide ức chế tái hấp thu clorua hoạt động ở ống lượn xa thông qua cotransporter Na-Cl, dẫn đến sự gia tăng bài tiết natri, clorua và nước. Thiazide như cyclothiazide cũng ức chế vận chuyển ion natri qua biểu mô ống thận thông qua liên kết với chất vận chuyển natri-clorua nhạy cảm với thiazide. Điều này dẫn đến sự gia tăng bài tiết kali thông qua cơ chế trao đổi natri-kali. Cơ chế chống tăng huyết áp của cyclothiazide ít được hiểu rõ mặc dù nó có thể được trung gian thông qua hành động của nó đối với các anhydarbonic trong cơ trơn hoặc thông qua hoạt động của nó trên kênh kali kích hoạt canxi dẫn điện lớn, cũng được tìm thấy trong cơ trơn. Cyclothiazide được chỉ định là liệu pháp bổ trợ trong phù nề liên quan đến suy tim sung huyết, xơ gan và điều trị bằng corticosteroid và estrogen. Nó cũng được chỉ định trong quản lý tăng huyết áp với tư cách là tác nhân điều trị duy nhất hoặc để tăng cường hiệu quả của các thuốc hạ huyết áp khác trong các dạng tăng huyết áp nặng hơn.

Một hydrocarbon cầu nối tricyclo. [PubChem]

5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR) là một chất trung gian trong việc tạo ra inosine monophosphate. AICAR là một chất tương tự của adenosine monophosphate (AMP) có khả năng kích thích hoạt động của protein kinase phụ thuộc AMP (AMPK). AICAR đã được sử dụng lâm sàng để điều trị và bảo vệ chống lại tổn thương do thiếu máu cơ tim. Thuốc được sử dụng lần đầu tiên vào những năm 1980 như một phương pháp để bảo tồn lưu lượng máu đến tim trong quá trình phẫu thuật. Hiện nay, loại thuốc này cũng đã được chứng minh là một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh tiểu đường bằng cách tăng hoạt động trao đổi chất của các mô bằng cách thay đổi thành phần vật lý của cơ bắp.

Một axit D-α-amino là đồng phân D của arginine (chỉ có dạng L là hoạt động sinh lý).

AIT-034 là một chất tương tự hóa học khác biệt của hypoxanthine và pyrollidone đã được chứng minh trong các nghiên cứu trên động vật để tăng cường trí nhớ và đẩy lùi sự thiếu hụt bộ nhớ ở những động vật bị suy giảm nghiêm trọng không đáp ứng với Neotrofin. AIT-034 không gây ra việc sản xuất NGF và do đó cơ chế hoạt động của nó được cho là khác với Neotrofin. Có một số bằng chứng cho thấy AIT-034 có thể bổ sung cho Neotrofin như một phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và chứng mất trí.

Ibuproxam là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).