Các hormone chính có nguồn gốc từ tuyến giáp. Thyroxine được tổng hợp thông qua quá trình iốt của tyrosine (monoiodotyrosine) và sự kết hợp của iodotyrosine (diiodotyrosine) trong thyroglobulin. Thyroxine được giải phóng khỏi thyroglobulin bằng cách phân giải protein và tiết vào máu. Thyroxine được khử oxy ngoại vi để tạo thành triiodothyronine, tạo ra một phổ rộng các tác dụng kích thích lên chuyển hóa tế bào. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tixocortol

Loại thuốc

Corticoid dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng hỗn dịch để phun (xịt) 1% (lọ 10 ml) hoặc bình xịt 100 - 200 liều, 1 mg/liều.
• Dạng hỗn dịch để bơm vào trực tràng 0,25%: Bình chứa 250 mg tixocortol/10 ml.
• Dạng kết hợp với kháng sinh như bacitracin, neomycin.

Streptococcus pneumoniae type 23f capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của protein của họ. chủng C7 (β197). Nó được chứa trong vắc-xin dưới tên thị trường Prevnar có chứa các sacarit cho các kiểu huyết thanh 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F và 23F để tiêm bắp. Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

Reglixane, một dẫn xuất isoxazolidine-3,5-dione, đang được Pfizer phát triển để điều trị bệnh tiểu đường. Đây là thuốc không phải thiazolidenedione đầu tiên được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rizatriptan

Loại thuốc

Chất chủ vận chọn lọc thụ thể serotonin 5-HT1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg, 10mg.

Protirelin là chất tương tự tổng hợp có sẵn về mặt dược phẩm của hormone giải phóng thyrotropin peptide nội sinh (TRH). Nó là một hoocmon nhiệt đới tri-peptide, được phát hành bởi vùng dưới đồi, kích thích giải phóng Hormone kích thích tuyến giáp (TSH) và prolactin từ tuyến yên trước. Mặc dù hiện tại không có sẵn trong bất kỳ sản phẩm nào được FDA chấp thuận, protirelin là một thành phần của TRH Test, nơi nó được sử dụng để kiểm tra phản ứng của tuyến yên trước trong các tình trạng như suy giáp thứ phát và bệnh toan.

RocXLinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi tế bào Nonsmall, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào không nhỏ di căn hoặc di căn.

Propiomazine, một thuốc chống loạn thần không điển hình, được sử dụng để điều trị cả các triệu chứng tiêu cực và tích cực của tâm thần phân liệt, hưng cảm cấp tính với rối loạn lưỡng cực, kích động và các triệu chứng loạn thần trong sa sút trí tuệ. Sử dụng trong tương lai có thể bao gồm điều trị rối loạn ám ảnh cưỡng chế và rối loạn hành vi nghiêm trọng trong tự kỷ. Về mặt cấu trúc và dược lý tương tự như clozapine, propiomazine liên kết với các thụ thể alpha (1), dopamine, histamine H1, muscarinic và serotonin loại 2 (5-HT2).

Ribociclib là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin chọn lọc, một nhóm thuốc giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư bằng cách ức chế hai protein gọi là kinase 4 và 6 phụ thuộc cyclin (CDK4 / 6). Những protein này, khi được kích hoạt quá mức, có thể cho phép các tế bào ung thư phát triển và phân chia quá nhanh. Nhắm mục tiêu CDK4 / 6 với độ chính xác nâng cao có thể đóng một vai trò trong việc đảm bảo các tế bào ung thư không tiếp tục sao chép không kiểm soát được. Ribociclib đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 3 năm 2017 với tên Kisqali.

Tương tự amoni bậc bốn của ethidium; một thuốc nhuộm xen kẽ với ái lực cụ thể với các dạng DNA nhất định và, được sử dụng làm diiodide, để phân tách chúng theo độ dốc mật độ; cũng tạo thành phức chất huỳnh quang với cholinesterase mà nó ức chế. [PubChem]

Ronopterin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương sọ não.