Azidocillin là một similir kháng sinh penicillin với ampicillin.

Phục vụ như là nhà tài trợ glycosyl để hình thành glycogen của vi khuẩn, amyloza trong tảo xanh và amylopectin ở thực vật bậc cao. [PubChem]

INCB13739 được phát triển như một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống 11beta-HSD1 (11-beta hydroxapseoid dehydrogenase loại 1). 11beta-HSD1 là một enzyme có vẻ rất quan trọng đối với sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 2.

Dexmecamylamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh nhân, trầm cảm, lạm dụng thuốc, dược động học và suy thận, trong số những người khác.

EHT 0202 được phát triển để điều trị rối loạn thoái hóa thần kinh bằng ExonHit Therapeutics.

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Sertindole, một loại thuốc an thần kinh, là một trong những loại thuốc chống loạn thần mới hơn có sẵn. Serdolect được phát triển bởi công ty dược phẩm Đan Mạch H. Lundbeck. Giống như các thuốc chống loạn thần không điển hình khác, nó có hoạt động tại các thụ thể dopamine và serotonin trong não. Nó được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phân loại hóa học như là một dẫn xuất phenylindole. Nó được đưa ra thị trường lần đầu tiên vào năm 1996 tại một số quốc gia châu Âu trước khi bị rút hai năm sau đó vì nhiều tác dụng phụ về tim. Nó đã một lần nữa được phê duyệt và sẽ sớm có mặt trên thị trường Pháp và Úc.

Firargetrast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergometrine (ergometrin)

Loại thuốc

Tăng co bóp cơ tử cung/alcaloid của nấm cựa gà.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ergometrine maleat: 0,2 mg.

Ống tiêm ergometrine maleat: 0,2 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,5 mg/ml.

Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.

Phấn hoa Distichlis spicata là phấn hoa của cây Distichlis spicata. Phấn hoa Distichlis spicata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Estradiol Cypionate là một ester pro-ma túy của [DB00783], một loại hormone xuất hiện tự nhiên lưu hành nội sinh trong cơ thể con người. Estradiol là dạng mạnh nhất trong tất cả các steroid estrogen của động vật có vú và hoạt động như hormone sinh dục nữ chính. Là một loại thuốc proradiol, estradiol cypionate do đó có tác dụng hạ lưu tương tự trong cơ thể thông qua liên kết với Receptor Estrogen (ER) bao gồm các tiểu loại ERα và ERβ, nằm trong các mô và cơ quan khác nhau như vú, tử cung, buồng trứng , da, tuyến tiền liệt, xương, mỡ và não. [DB00783] thường được sản xuất với chuỗi bên ester vì estradiol nội sinh có khả dụng sinh học đường uống rất thấp (2-10%). Chuyển hóa đầu tiên qua ruột và gan nhanh chóng làm suy giảm phân tử estradiol trước khi nó có cơ hội lưu thông hệ thống và phát huy tác dụng estrogen của nó [A12102]. Quá trình este hóa estradiol nhằm mục đích cải thiện sự hấp thu và sinh khả dụng sau khi uống (như với Estradiol Val Cả) hoặc để duy trì sự giải phóng từ việc tiêm bắp (như với Estradiol Cypionate) thông qua cải thiện tình trạng nhiễm mỡ. Sau khi hấp thụ, các este bị phân cắt, dẫn đến việc giải phóng estradiol nội sinh, hoặc 17β-estradiol. Do đó, Ester pro-thuốc của estradiol được coi là dạng estrogen sinh học [T84]. Estradiol cypionate có sẵn trên thị trường dưới dạng Depo-Estradiol, một loại thuốc tiêm bắp được sử dụng để điều trị các triệu chứng vận mạch từ trung bình đến nặng liên quan đến mãn kinh và điều trị chứng hạ đường huyết do suy sinh dục [Nhãn FDA]. Nguồn estrogen chính ở phụ nữ trưởng thành đi xe đạp bình thường là nang noãn, tiết ra 70 đến 500 mcg estradiol mỗi ngày, tùy thuộc vào giai đoạn của chu kỳ kinh nguyệt. Tuy nhiên, sau khi mãn kinh, hầu hết estrogen nội sinh được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione, được tiết ra bởi vỏ thượng thận, thành estrone bởi các mô ngoại biên. Do đó, estrone và dạng liên hợp sulfate, estrone sulfate, là estrogen lưu hành phổ biến nhất ở phụ nữ sau mãn kinh [Nhãn FDA]. Mặc dù estrogen lưu hành tồn tại ở trạng thái cân bằng động của các tương tác trao đổi chất, estradiol là estrogen nội bào chính của con người và mạnh hơn đáng kể so với các chất chuyển hóa của nó, estrone và estriol ở mức độ thụ thể. Do sự khác biệt về hiệu lực giữa estradiol và estrone, mãn kinh (và sự thay đổi hormone chính từ estradiol thành estrone) có liên quan đến một số triệu chứng liên quan đến việc giảm hiệu lực và tác dụng estrogen này. Chúng bao gồm bốc hỏa, khô âm đạo, thay đổi tâm trạng, kinh nguyệt không đều, ớn lạnh và khó ngủ. Quản lý các dạng estrogen tổng hợp và sinh học, như estradiol cypionate, đã cho thấy cải thiện các triệu chứng mãn kinh này.