Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiamine (Vitamin B1).

Loại thuốc

Vitamine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm 100 mg/mL.

Viên nén: 50 mg, 100 mg, 250 mg, 500 mg.

Một loại thuốc dùng để giảm cholesterol LDL và HDL nhưng ít có tác dụng đối với cholesterol huyết thanh-triglyceride hoặc VLDL. (Từ Martindale, Dược điển bổ sung, lần thứ 30, tr993).

KB001 là một mảnh kháng thể đơn dòng Humaneered ™ PEGylated để điều trị nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa đe dọa tính mạng, một vấn đề phổ biến của bệnh xơ nang và bệnh nhân thở máy.

Lefradafiban là thuốc đối kháng thụ thể glycoprotein IIb / IIIa tiểu cầu bằng miệng đang được nghiên cứu trong điều trị đau thắt ngực.

KC706 là một loại thuốc chống viêm mới, hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của p38 MAP kinase. KC706 có tiềm năng điều trị các tình trạng viêm như viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến, bệnh viêm ruột và bệnh tim mạch.

Một hỗn hợp phức tạp của phospholipid; glycolipid; và chất béo trung tính; với lượng đáng kể phosphatidylcholines; phosphatidylethanolamines; và phosphatidylinositols, đôi khi được gọi một cách lỏng lẻo là 1,2-diacyl-3-phosphocholines. Lecithin là một thành phần của màng tế bào và được chiết xuất thương mại từ đậu nành và lòng đỏ trứng. Các đặc tính nhũ hóa và chất hoạt động bề mặt rất hữu ích trong các chất phụ gia thực phẩm và để hình thành các organogel (gel).

N-acetylmannosamine đang được nghiên cứu cho bệnh cơ khác của bệnh nhược cơ GNE.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lansoprazole (Lansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng chậm (chứa hạt bao tan trong ruột): 15 mg, 30 mg.

Viên nén phân tán trong miệng: 15 mg, 30 mg.

Lampalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị teo địa lý.

Ly2090314 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư tiến triển và ung thư tuyến tụy.

Maropitant, được sử dụng như citrate maropitant, là một chất đối kháng thụ thể neurokinin, được phát triển bởi Zoetis đặc biệt để điều trị chứng say tàu xe và nôn mửa ở chó. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để sử dụng cho chó và gần đây cũng đã được phê duyệt để sử dụng cho mèo.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.