Ulimorelin là một chất chủ vận ghrelin phân tử nhỏ mới được Tranzyme Pharma phát triển như là một điều trị hạng nhất cho cả POI và bệnh dạ dày tiểu đường, điều kiện y tế nghiêm trọng trong đó khả năng vận động của đường GI bị suy giảm nghiêm trọng.

EW-A-401 là một vòng tròn của vật liệu di truyền (DNA plasmid) hướng dẫn cơ thể tạo ra một yếu tố phiên mã biến đổi gen, một loại protein điều chỉnh sự biểu hiện của gen. Yếu tố phiên mã cụ thể này đã được thể hiện trong các nghiên cứu trên động vật để tăng sự biểu hiện của gen VEGF-A và để thúc đẩy sự phát triển của các mạch máu mới.

AZD 3355 là một chất ức chế trào ngược được sử dụng để điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản. Nó được phát triển bởi AstraZeneca và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm I / II.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aldesleukin (interleukin - 2 tái tổ hợp).

Loại thuốc

Chất điều biến đáp ứng sinh học, thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 18 × 10⁶ IU/mg, lọ 5 ml.

Adecatumumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp của phân lớp IgG1 với tính đặc hiệu liên kết với phân tử kết dính tế bào biểu mô (EpCAM). EpCAM (CD326) là một protein bề mặt tế bào thường được biểu hiện ở mức độ cao trên hầu hết các loại khối u rắn, bao gồm tuyến tiền liệt, vú, đại tràng, dạ dày, buồng trứng, ung thư tuyến tụy và phổi.

Phục vụ như là nhà tài trợ glycosyl để hình thành glycogen của vi khuẩn, amyloza trong tảo xanh và amylopectin ở thực vật bậc cao. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azatadine 

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1mg (Đã ngưng sản xuất ở Mỹ và Canada năm 2009)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Attapulgite (atapulgit)

Loại thuốc

Chất hấp phụ chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 600 mg, 630 mg, 750 mg; viên nén nhai: 1500 mg

Gói bột 3 g attapulgite hoạt hóa pha dung dịch uống

Hỗn dịch uống: 600 mg trong 15 ml, 750 mg trong 15 ml

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

Agkistrodon piscivorus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Agkistrodon piscivorus (_C Bôngmouth_ hoặc _Water Moccasin Snake_). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để hạn chế / ngăn ngừa độc tính toàn thân [nhãn FDA]. Khoảng 99% tất cả các vết rắn độc cắn ở Hoa Kỳ là do Crotalidae, còn được gọi là _pit vipftime. Ở Bắc Mỹ, các thành viên của họ Crotalidae thuộc ba chi: rắn đuôi chuông (Crotalus và Sistrurus spp.) Và moccasins đầu đồng và cottonmouth (Agkistrodon spp.) [L2891]. Loài chim bông, Agkistrodon piscivorus, là một loài rắn lớn, có nọc độc trong phân họ viper pit (Crotalinae). Là loài viper bán thủy sinh duy nhất, rắn bông là loài bơi lội mạnh mẽ và thường được tìm thấy trong hoặc gần nước [L2888]. Loài rắn này là loài đặc hữu của Hoa Kỳ. Phạm vi môi trường sống của cottonmouth kéo dài từ phía đông nam Virginia (gần ngã ba sông Appomattox và James) đến miền nam Florida, phía tây đến trung tâm Texas, Oklahoma, Arkansas, Missouri và đông nam Kansas, và phía bắc trong hệ thống thoát nước giữa sông Mississippi đến miền nam Illinois [ L2893].

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Camphor

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

• Kem bôi ngoài da 3,1 %.
• Gel bôi ngoài da 0,45 %.
• Dung dịch xông 6,2 %.

Dạng phối hợp:

Dầu xoa: 

• Eucalyptol - 5,6 g/ 10ml và Camphor - 0,8 g/ 10ml.
• Menthol - 1 g; Camphor - 2 g; Methyl Salicylat - 3,6 g; tinh dầu tràm - 0,36 g.
• Menthol - 38,6 g; Pepermint oil - 39,6 ml; Camphor - 6,9 g.

Dung dịch xịt mũi: Oxymetazolin hydroclorid - 7,5 mg/ 15ml; menthol - 1,5 mg/ 15ml và Camphor - 1,1 mg/ 15ml.

Viên nén: Đan sâm - 720 mg; tam thất - 141 mg và Camphor - 8 mg.

Viên nang: Menthol - 12 mg; Eucalyptol - 12 mg; Camphor - 12 mg và tinh dầu chanh - 12mg.

Ống hít: Menthol - 504 mg; Camphor - 119 mg; Methyl Salicylat - 19 mg.

Gel dùng ngoài: Dịch chiết lá xoài, Camphor, Menthol - 30 ml.

Cồn thuốc: Camphor - 420 mg; Menthol - 280 mg; Procain HCL - 35 mg; tinh đầu đinh hương, sao đen, tạo giác, thông bạch - 439 mg.

Miếng dán: Camphor - 1% ; Menthol - 0,3% ; Dementholised mint oil - 0,6% ; Eucalyptus oil - 0,5%.