Artenimol là một dẫn xuất và thuốc chống sốt rét artemisinin được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng không biến chứng * Plasmodium falciparum * [Nhãn FDA]. Nó lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011 kết hợp với [DB13941] là sản phẩm Eurartesim. Liệu pháp phối hợp thuốc artemisinin có hiệu quả cao đối với bệnh sốt rét và được Tổ chức Y tế Thế giới khuyên dùng [L1156].

Chiết xuất dị ứng dưa chuột được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Proguanil

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg dạng muối hydroclorid.

Viên nén kết hợp 100 mg proguanil và 250 mg atovaquon.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Peginterferon alfa-2b

Loại thuốc

Chống ung thư, điều biến phản ứng sinh học

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bút tiêm dưới da (296 mcg, 444 mcg, 888 mcg)
• Bột tiêm dưới da (120 mcg, 50 mcg)

Tetrahydrocannabivarin (THCV) là một chất tương tự propyl của tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), một trong những thành phần dược lý chính của [DB14009]. Δ9-THC hiện có sẵn ở một số dạng tổng hợp, bao gồm [DB00470], trong khi THCV tinh khiết hoặc cô lập không được chấp thuận cho bất kỳ mục đích sử dụng y tế nào và không có sẵn như bất kỳ sản phẩm bán trên thị trường. Tuy nhiên, là một phytocannabinoid chính, THCV có thể truy cập được trong [DB14009] cùng với các cannabinoid được xác định khác bao gồm [DB09061] (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) ] (CBDV). THCV là một trong bốn cannabinoids có tiềm năng được xác định là chất chống co giật, cũng bao gồm: //www.drugbank.ca/lims/drugs/DB11755/edit#s Δ9-tetrahydrocannabinolic, [DB09061] (DB09061] (CBDV) [A33334]. Mặc dù THCV sở hữu cấu trúc gần như giống hệt Δ9-THC (chỉ thay đổi theo chiều dài của chuỗi alkyl lipophilic), nhưng nó có các mục tiêu phân tử và hồ sơ dược lý khác nhau [A32972]. So với THC thể hiện tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu của cả hai thụ thể endocannabinoid Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R), THCV hoạt động như một chất đối kháng CB1 và một chất chủ vận từng phần của CB2 [A32]. Bằng chứng sâu hơn cũng cho thấy THCV hoạt động như một chất chủ vận của GPR55 và l-α-lysophosphatidylinositol (LPI) [A32974]. Ngoài hệ thống endocannabinoid, THCV cũng đã được báo cáo để kích hoạt thụ thể 5HT1A để tạo ra tác dụng chống loạn thần có khả năng điều trị để làm giảm một số triệu chứng tiêu cực, nhận thức và tích cực của bệnh tâm thần phân liệt [A32975]. Hơn nữa, THCV tương tác với các kênh tiềm năng thụ thể thoáng qua (TRP) khác nhau bao gồm TRPV2, có thể góp phần vào tác dụng giảm đau, chống viêm và chống ung thư của chiết xuất cannabinoids và Cannabis [A32976]. Nó cũng cho thấy các đặc tính chống động kinh và chống co giật, cho thấy ứng dụng điều trị có thể trong điều trị các trạng thái giảm khả năng sinh lý bệnh lý như bệnh động kinh không thể điều trị [A33325]. Các thụ thể Cannabinoid được cơ thể sử dụng nội sinh thông qua hệ thống endocannabinoid, bao gồm một nhóm các protein lipid, enzyme và các thụ thể có liên quan đến nhiều quá trình sinh lý. Thông qua điều chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, hệ thống endocannabinoid điều chỉnh nhận thức, cảm giác đau, thèm ăn, trí nhớ, giấc ngủ, chức năng miễn dịch và tâm trạng của nhiều người khác. Những ảnh hưởng này phần lớn qua trung gian thông qua hai thành viên của họ thụ thể kết hợp G-protein, thụ thể cannabinoid 1 và 2 (CB1 và CB2) [A32585]. Các thụ thể CB1 được tìm thấy trong cả hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên, với phần lớn các thụ thể được định vị ở vùng đồi thị và amygdala của não. Tác dụng sinh lý của việc sử dụng cần sa có ý nghĩa trong bối cảnh hoạt động của thụ thể của nó vì đồi hải mã và amygdala chủ yếu liên quan đến việc điều chỉnh trí nhớ, sợ hãi và cảm xúc. Ngược lại, thụ thể CB2 chủ yếu được tìm thấy ở ngoại vi trong các tế bào miễn dịch, mô bạch huyết và các đầu dây thần kinh ngoại biên [A32676]. Nghiên cứu đáng tin cậy về tác dụng của Cần sa (và của THCV) rất phức tạp bởi nhiều hợp chất khác mà Cần sa có chứa như terpen, flavonoid, phenol, axit amin và axit béo trong số nhiều loại khác có khả năng điều chỉnh tác dụng dược lý của cây [A32832 , A32824].

Một chất đối kháng nicotinic đã được sử dụng như một tác nhân ngăn chặn hạch trong tăng huyết áp. [PubChem]

PEV3A là vắc-xin sốt rét dự phòng có tác dụng chống lại các giai đoạn khác nhau của bệnh. Đây là một loại vắc-xin hai thành phần có chứa các chất bắt chước peptide có công thức virosome PEV301 và PEV302. Hai thành phần vắc-xin peptide tổng hợp bắt chước cấu trúc tự nhiên của các kháng nguyên quan trọng của ký sinh trùng sốt rét. Các kháng thể được khơi gợi có tính đặc hiệu cao và có khả năng ức chế khả năng của ký sinh trùng xâm lấn mô gan trong ống nghiệm.

MK0893 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2 và Bệnh tiểu đường Loại 2, Loại 2.

PF-04447943 đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Pf 04418948 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01002963 (Một nghiên cứu để điều tra sự an toàn và dung nạp của một liều PF-04418948 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Naldemedine là một chất đối kháng thụ thể opioid [Nhãn FDA]. Nó là một dạng sửa đổi của [DB00704] mà một chuỗi bên đã được thêm vào để tăng trọng lượng phân tử và diện tích bề mặt cực dẫn đến việc vận chuyển hạn chế qua hàng rào máu não. Naldemedine đã được phê duyệt vào năm 2017 ở cả Mỹ và Nhật Bản để điều trị táo bón do Opioid gây ra.