Dopexamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán và điều trị Flap miễn phí, Ung thư miệng, Hạ huyết áp, Sốc nhiễm khuẩn và Ung thư Đầu và Cổ.

SCY-635 đã được điều tra để điều trị Viêm gan C mãn tính và Nhiễm viêm gan C.

Omaveloxolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi không di căn và không di căn hoặc không di căn.

Pleospora betae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Pleospora betae được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Pemphigus Vulgaris (PV) là một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến khoảng 40.000 người trên toàn thế giới. Những người bị PV tạo ra các kháng thể tấn công các tế bào của da, dẫn đến mụn nước, nếu không được điều trị, có thể dẫn đến nhiễm trùng và khó chịu. Hiện nay, hầu hết các bác sĩ điều trị bệnh nhân mắc PV sẽ kê toa thuốc steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch trong nỗ lực giảm sản xuất các kháng thể này. Thật không may, những loại thuốc này có liên quan đến các tác dụng phụ nghiêm trọng và khó khăn thường dẫn đến việc ngừng sử dụng. Peptimmune, Inc. đã phát triển một liệu pháp mới để điều trị PV, PI-0824. Mục tiêu của liệu pháp này là làm giảm việc sản xuất kháng thể gây ra mụn nước PV bằng cách chỉ tác động lên các thành phần gây bệnh của hệ thống miễn dịch. Hy vọng rằng việc sử dụng PI-0824 sẽ làm giảm hoặc có khả năng loại bỏ nhu cầu sử dụng steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisolone

Loại thuốc

Thuốc chống viêm corticosteroid; glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 5 mg.

Viên nén phân tán: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Nang: 5 mg.

Dung dịch uống, lọ 5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml.

Hỗn dịch tiêm (prednisolone acetat), lọ 25 mg/ml.

Dung dịch nhỏ mắt (prednisolone natri phosphat) 1%.

Hỗn dịch nhỏ mắt (prednisolone acetat), lọ 5 ml 1%.

Monalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phụ khoa, Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và Ung thư biểu mô tế bào vảy của khoang miệng.

Pelitrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramipexole dihydrochloride monohydrate

Loại thuốc

Thuốc điều trị Parkinson, thuốc chủ vận dopaminergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,088mg, 0,18mg; 0,35mg; 0,7mg; 1,1mg

Viên nén giải phóng kéo dài: 0,26mg; 0,52mg; 1,05mg; 1,5mg; 2,1mg; 2,62mg; 3,15mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prilocaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Phấn hoa Populus tremuloides là phấn hoa của cây Populus tremuloides. Phấn hoa Populus tremuloides chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.