Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levoketoconazole

Loại thuốc

Chất ức chế tổng hợp cortisol.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống liều 200mg.

Pyronaridine đã được điều tra để điều trị bệnh sốt rét.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orphenadrine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương, thuốc kháng cholinergic. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 50 mg/5 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài: 100 mg.

Tiêm: 30 mg/ml.

Nolatrexed đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00012324 (Nolatrexed Dihydrochloride so với Doxorubicin trong điều trị bệnh nhân ung thư gan tái phát hoặc không thể phát hiện).

Netazepide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng ngừa và điều trị chứng khó tiêu, Hypergastrinaemia, Barrett's Esophagus, ECL-cell Hyperplasia, và Rebound Hyperacid, trong số những người khác.

Nimorazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hypoxia, xạ trị, điều chỉnh giảm oxy, hồ sơ gen, chữ ký gen và ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ, trong số những người khác.

Nivocasan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HCV và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu.

N-Hydroxy-nor-L-arginine (nor-NOHA) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02009527 (Ức chế Arginase trong chấn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Đồng sunfat (Copper Sulfate).

Loại thuốc

Nguyên tố vi lượng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nang 5mg.

Dung dịch: 0.4mg/mL (10mL).

Normethadone được sử dụng làm thuốc chống nôn opioid kết hợp với [DB11610]. Nó được bán trên thị trường Canada bởi Valete dưới tên thương mại Cophylac.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Modafinil

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh giao cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg, 200 mg

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.