Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phloroglucinol

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt hướng cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 80 mg
• Thuốc đạn 150 mg
• Dung dịch tiêm 40 mg / 4 ml

AZD0947 là một công cụ mở kênh K +, được AstraZeneca điều tra để điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Tính đến tháng 3 năm 2003, thuốc đã được thử nghiệm ở giai đoạn II; tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2004, nó không còn xuất hiện trên đường ống phát triển của công ty.

Ichthammol cũng được gọi là ammonium bituminosulfonate hoặc ammonium bituminosulphonate. Nó là một muối amoni của dầu đá phiến sulfonated tối (đá phiến bitum) được sản xuất thông qua quá trình chưng cất dầu sau đó là quá trình sulfon hóa và trung hòa. Nó có sẵn trong các sản phẩm OTC như một thành phần hoạt động để điều trị các rối loạn về da như eczema, bệnh vẩy nến và mụn nhọt vì nó được cho là có đặc tính chống viêm, kháng khuẩn và chống vi trùng [L997].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conivaptan

Loại thuốc

Đối kháng vasopressin (hormone chống bài niệu)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0,2 mg/mL (20 mg) trong 5% dextrose

Guvacine là một alcaloid pyridine được tìm thấy trong hạt Areca (còn được gọi là hạt trầu). Nó là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định được phê duyệt. Các nghiên cứu thực nghiệm vẫn đang được nghiên cứu để xác định tất cả các tác động sinh lý và cơ chế hoạt động của guvacine. Hiện tại người ta đã xác định rằng guvacine là một chất ức chế tái hấp thu GABA cụ thể không có ái lực đáng kể ở các thụ thể GABA.

Henagliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Loại 2.

Hsd 016 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00838461 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học (PK) và dược động học (PD) của HSD-016).

GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefditoren

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg.

(Liều lượng tính theo Cefditoren dưới dạng Pivoxil, 245 mg Cefditoren Pivoxil tương đương với 200 mg Cefditoren).

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

AI-128 là cuộc biểu tình đầu tiên của con người về quản lý thuốc giải phóng được duy trì trong phổi. AI-128 bao gồm các kính hiển vi hòa tan chậm được thiết kế để kiểm soát nơi các hạt thuốc đi vào phổi và chúng giải phóng thuốc nhanh như thế nào.

Axit Iopodic, còn được gọi là ipodate, được phân loại là một tác nhân phân tích mật được hình thành bởi một axit hữu cơ yếu có chứa vòng benzen tri-iốt với iốt ở vị trí 2, 4 và 6. [A32080] Do cấu trúc đặc biệt của nó, nó thể hiện mức độ hòa tan lipid cao và tính chất phóng xạ. Nó được phát triển và đệ trình lên FDA bởi công ty BRACCO. Thuốc này đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 3 năm 1962 nhưng ngày nay nó đã bị ngưng sử dụng từ FDA và Bộ Y tế Canada. Vào ngày 22 tháng 9 năm 1981, ipodate đã được gửi lại bởi công ty Schering AG nhưng hiện tại nó đang trong tình trạng không hoạt động. [L1082]