Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rifaximin

Loại thuốc

Thuốc chống nhiễm khuẩn đường ruột - kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 200 mg, 550 mg.

Một dinucleotide tuần hoàn tổng hợp (CDN) và chất chủ vận của chất kích thích protein gen interferon (STING), với các hoạt động miễn dịch và chống ung thư tiềm năng. Sau khi quản lý intratumoral (IT), chất chủ vận STING MK-1454 liên kết với STING và kích hoạt con đường STING, thúc đẩy tín hiệu kinase 1 liên kết với IKK kinase 1 (TBK1) và kích hoạt yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB) yếu tố điều hòa 3 (IRF3) trong các tế bào miễn dịch trong môi trường vi mô khối u; điều này dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm, bao gồm cả interferon (IFN). Cụ thể, sự biểu hiện của IFN-beta (IFNb) giúp tăng cường sự biểu hiện chéo của các kháng nguyên liên quan đến khối u bằng các tế bào đuôi gai dương tính với CD8alpha và CD103 dương tính với tế bào lympho T tế bào lympho T (CTL). Điều này dẫn đến phản ứng miễn dịch qua trung gian CTL chống lại các tế bào khối u và gây ra ly giải tế bào khối u. [L4741]

Vắc-xin chống lại bệnh Lyme có chứa lipoprotein OspA, một protein bề mặt bên ngoài của Borrelia burgdorferi Sensuricto ZS7, như Escherichia coli thể hiện. Lipoprotein OspA là một chuỗi polypeptide đơn gồm 256 axit amin với lipit liên kết cộng hóa trị với đầu cuối N. Nó được liên hợp với phèn (nhôm hydroxit) như một chất bổ trợ.

Phosmet là một loại thuốc trừ sâu organophosphate có nguồn gốc từ phthalimide, không có hệ thống, được sử dụng trên thực vật và động vật. Nó chủ yếu được sử dụng trên cây táo để kiểm soát sâu bướm, mặc dù nó cũng được sử dụng trên nhiều loại cây ăn quả, trang trí và dây leo để kiểm soát rệp, mút, ve và ruồi giấm.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]

Merestinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u rắn, ung thư tiến triển, ung thư đại trực tràng và ung thư di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lactulose.

Loại thuốc

Thuốc khử độc amoniac, thuốc nhuận tràng thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 3,35 g/5 ml; 10 g/15 ml (15 ml, 30 ml, 237 ml, 473 ml, 946 ml, 1890 ml).
• Dung dịch uống hoặc dùng đường trực tràng: 3,35 g/5 ml; 10 g/15ml (473 ml).
• Bột kết tinh pha dung dịch uống: 10 g/túi, 20 g/túi.

Chiết xuất dị ứng quả kiwi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Menthyl salicylate là một ester của tinh dầu bạc hà và axit salicylic [L2808]. Sản phẩm này được sử dụng để điều trị đau nhức nhẹ của cơ / khớp (ví dụ: viêm khớp, đau lưng, bong gân) [L2810].

Nhựa cây xạ hương Moschus berezovskii là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitotane

Loại thuốc

Thuốc trị ung thư - ức chế chọn lọc chức năng vỏ thượng thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén Mitotane 500mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Laronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 U/ml lọ 5 ml (100 U tương ứng khoảng 0,58 mg laronidase).