PSN9301
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
PSN9301 là một chất ức chế phân tử nhỏ bằng miệng của Dipeptidyl Peptidase IV (DP-IV), đang được phát triển để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. PSN9301 khởi phát rất nhanh và thời gian tác dụng tương đối ngắn, và dữ liệu tiền lâm sàng và lâm sàng có sẵn cho thấy nó có thể là một ứng cử viên sản phẩm lý tưởng cho liều dùng liên quan đến bữa ăn.
Dược động học:
PSN9301 là một chất ức chế phân tử nhỏ bằng miệng của Dipeptidyl Peptidase IV (DP-IV), một loại enzyme liên quan đến sự bất hoạt của peptide giống như glucagon-1 (GLP-1). GLP-1 đóng một vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh đường huyết liên quan đến bữa ăn bằng cách tăng lượng insulin được tiết ra để đáp ứng với bữa ăn. PSN9301 làm tăng hoạt động GLP-1 và làm giảm đáng kể lượng đường trong máu. Sự gia tăng bài tiết insulin để đáp ứng với GLP-1 phụ thuộc vào glucose, cung cấp một cơ chế an toàn tích hợp chống lại mức đường huyết thấp (hạ đường huyết) để đáp ứng với điều trị bằng thuốc ức chế DP-IV.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Perindopril
Loại thuốc
Thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACEI).
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg (dạng perindopril erbumin).
- Viên bao phim: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg (dạng perindopril arginin).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Thuốc hỗ trợ chẩn đoán
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 250 mcg/ ml; lọ 1,1 ml, 5 ml
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loratadine (loratadin).
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin H1.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 10 mg, viên nén rã nhanh 10 mg.
- Siro 5 mg/5 ml, dung dịch uống 5 mg/5 ml.
- Dạng kết hợp: Viên nén giải phóng chậm gồm 5 mg loratadin và 120 mg pseudoephedrin sulfat.
Sản phẩm liên quan








