PAC-14028
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Calcitonin gene-related peptide
Xem chi tiết
Một peptide 37 axit amin có nguồn gốc từ gen calcitonin. Nó xảy ra như là kết quả của quá trình xử lý thay thế mRNA từ gen calcitonin. Các neuropeptide được phân phối rộng rãi trong não, ruột, dây thần kinh quanh mạch máu và các mô khác. Peptide tạo ra nhiều hiệu ứng sinh học và có cả hai chế độ hoạt động tuần hoàn và dẫn truyền thần kinh. Đặc biệt, nó là một thuốc giãn mạch nội sinh mạnh. Là một loại thuốc tiềm năng, nó đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng một hồ sơ có thể làm cho nó trở thành một ứng cử viên thuốc chống hen suyễn lý tưởng với các đặc tính giãn phế quản, giãn phế quản và chống viêm.
Thonzonium
Xem chi tiết
Thonzonium là một chất hoạt động bề mặt đơn trị liệu với các đặc tính bề mặt và chất tẩy rửa. Nó được sử dụng rộng rãi như một chất phụ gia cho thuốc nhỏ tai và mũi để tăng cường sự phân tán và thâm nhập của các mảnh vụn tế bào và dịch tiết, do đó thúc đẩy sự tiếp xúc mô của thuốc dùng. Một công thức dược phẩm phổ biến của thonzonium bromide là thuốc nhỏ tai cortisporin-TC. Nó cũng được báo cáo rằng thonzonium cũng có một đặc tính chống nấm và tác dụng chống ăn mòn trên xương.
Metharbital
Xem chi tiết
Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck. Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có tính chất tương tự như phenobarbital [Wikipedia].
Phoenix dactylifera pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Phoenix dactylifera là phấn hoa của cây Phoenix dactylifera. Phấn hoa Phoenix dactylifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Levomefolic acid
Xem chi tiết
Axit Levomefolic (INN) là chất chuyển hóa của axit folic (Vitamin B9) và nó là một dạng hoạt động chủ yếu của folate có trong thực phẩm và trong tuần hoàn máu, chiếm 98% folate trong huyết tương người [A19276]. Nó được vận chuyển qua các màng bao gồm hàng rào máu não vào các mô khác nhau, nơi nó đóng vai trò thiết yếu trong quá trình tổng hợp DNA, chu trình cystein và điều hòa homocysteine, nơi nó methyl hóa homocysteine và tạo thành methionine và tetrahydrofolate (THF). Levomeoliate được phê duyệt là phụ gia thực phẩm và được chỉ định là hợp chất GRAS (thường được coi là an toàn) [L773]. Nó có sẵn trên thị trường dưới dạng tinh thể của muối canxi (Metafolin (R)), có tính ổn định cần thiết để sử dụng như một chất bổ sung [A19276]. Bổ sung axit levomefolic là mong muốn hơn axit folic do giảm khả năng che giấu các triệu chứng thiếu vitamin B12.
Metaxalone
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metaxalone
Loại thuốc
Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 400mg, 800mg
EP-2104R
Xem chi tiết
EP-2104R là một dược phẩm hình ảnh đang được phát triển để phát hiện cục máu đông. Đây là kỹ thuật có độ phân giải cao được nhắm mục tiêu đầu tiên được thiết kế để trực quan hóa các cục máu đông. Nó đang được phát triển bởi EPIX Enterprises, Inc.
Acacia baileyana pollen
Xem chi tiết
Ac keo baileyana phấn hoa là phấn hoa của cây keo baileyana. Keo phấn hoa baileyana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Pardoprunox
Xem chi tiết
Pardoprunox đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson giai đoạn đầu và bệnh Parkinson giai đoạn tiến triển. Pardoprunox là một chất chủ vận dopamine D2 một phần và chất chủ vận noradrenergic với các đặc tính chủ vận serotonin 5-HT1A.
Aminophylline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Aminophylline.
Loại thuốc
Thuốc giãn phế quản, nhóm xanthines.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm tĩnh mạch chứa aminophylline hydrate 25mg/ ml, ống 10mL.
Baricitinib
Xem chi tiết
Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.
Oteracil
Xem chi tiết
Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.
Sản phẩm liên quan





