Propyl Gallate đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01450098 (Một nghiên cứu về LY2484595 ở các đối tượng khỏe mạnh).

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Các tác nhân tế bào học Elsamitrucin là một sản phẩm lên men mới hoạt động trong một loạt các mô hình khối u in vivo có nguồn gốc từ chuột và người. (PMID: 8150873)

Etiracetam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01137110 (So sánh thời gian ngắn Levetiracetam với Khóa học mở rộng để điều trị dự phòng co giật sau xuất huyết dưới nhện (SAH)).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indinavir

Loại thuốc

Kháng retrovirus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 200 mg (tính theo indinavir).
• Viên nén: 400 mg (tính theo indinavir).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ataluren.

Loại thuốc

Thuốc điều trị chứng loạn dưỡng cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch uống 125 mg.

Bột pha hỗn dịch uống 250 mg.

Bột pha hỗn dịch uống 1000 mg.

SPI-1620 là một chất chủ vận thụ thể B endothelin. Trong các mô hình động vật SPI-1620 có chọn lọc và tạm thời làm tăng lưu lượng máu khối u cho phép tăng lượng chất chống ung thư đến khối u. Nó đang được phát triển như một sự bổ sung cho hóa trị.

ETC-588, hoặc LUV (túi unilamellar lớn), được tạo thành từ các lipit tự nhiên lưu thông qua các động mạch để tạo điều kiện cho vai trò của lipoprotein mật độ cao (HDL) trong việc loại bỏ cholesterol tích lũy và các lipid khác từ các tế bào bao gồm các tế bào trong thành động mạch. LUV có khả năng vận chuyển cholesterol dư thừa từ mạch máu đến gan để loại bỏ cuối cùng như là một phần của con đường vận chuyển lipid ngược (RLT). Người ta tin rằng việc loại bỏ cholesterol bằng ETC-588 thông qua con đường này có thể dẫn đến sự đảo ngược của chứng xơ vữa động mạch. Esperion hiện đang phát triển ETC-588 như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alfentanil.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 500 mcg/mL, 1000 mcg/2 mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

G207 là virus diệt ung thư, được gọi là virus oncolytic, để điều trị các dạng ung thư khác nhau được phát triển bởi MediGene AG. Những vi-rút này là vi-rút herpes đơn giản, hoặc HSV, thường được gọi là nguyên nhân gây ra vết loét lạnh. MediGene sử dụng các loại vi-rút này, tuy nhiên, ở dạng đã được sửa đổi và "giải giáp" để làm cho chúng có thể được sử dụng như một tác nhân trị liệu ở người.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethosuximide (Ethosuximid)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh nhóm succinimid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 250 mg.
• Siro: Lọ 10 g/200 ml (250 mg/5 ml).