Tinh bột ngô là loại tinh bột được chiết xuất từ hạt ngô thường được sử dụng làm thành phần thực phẩm và phụ gia hóa học. Tinh bột là một trong số các nhóm polysacarit có công thức chung (C6-H10-O5) n, bao gồm một chuỗi polymer dài chuỗi ở dạng amyloza và amylopectin. Tinh bột là hình thức lưu trữ chính của dự trữ năng lượng (carbohydrate) trong thực vật. Tinh bột ngô có thể được thêm vào trong một số sản phẩm thực phẩm như một chất làm đặc hoặc chất chống đóng bánh, và đôi khi được tìm thấy trong các loại thuốc bôi ngoài da như một chất bảo vệ da.

Streptococcus pneumoniae loại 12f kháng nguyên polysacarit dạng nang là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn 12f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Strontium ranelate, một loại muối strontium (II) của axit ranelic, là một loại thuốc trị loãng xương. Các nghiên cứu chỉ ra rằng nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp đầu gối. Loại thuốc này không bình thường ở chỗ nó vừa làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các nguyên bào xương và làm giảm sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Do đó, nó được quảng bá như là một "tác nhân xương tác động kép" (DABA) được chỉ định để sử dụng trong điều trị loãng xương nghiêm trọng. Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng khác nhau chứng minh khả năng của strontium ranelate để cải thiện và củng cố chất lượng mô xương và vi kiến trúc trong bệnh loãng xương bằng cách thay đổi một số thay đổi tế bào và vi cấu trúc nhờ đó tăng cường hiệu quả chống gãy xương. Có sẵn để sử dụng theo toa trong một thời gian ở một số nơi trên thế giới vì Protelos (strontium ranelate) 2 g cho đình chỉ bằng miệng của Servier, cuối cùng đã ngừng sử dụng vào năm 2016-2017 do tăng hồ sơ ảnh hưởng đến tim mạch cùng với nguy cơ tăng tĩnh mạch huyết khối (VTE) và các phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng khác nhau.

S Xoayestat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính và Hội chứng suy hô hấp, người lớn.

Sulfaphenazole là một chất kháng khuẩn sulfonamid.

Axit Sparfosic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của anh ta. Chất này được biết là nhắm mục tiêu chuỗi xúc tác carbamoyltransferase aspartate và protein CAD.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfamethoxazole

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfonamide.

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Sulfamethoxazole /Trimethoprim tỉ lệ 5: 1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén sulfamethoxazole/ trimethoprim: 400 mg/  80 mg; 800 mg/ 160 mg
• Hỗn dịch sulfamethoxazole/ trimethoprim: 40 mg/ 8 mg trong 1 ml, 200 mg/ 40 mg trong 5 ml
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 10ml và 30 ml chứa sulfamethoxazole 80 mg/ ml và trimethoprim16 mg /ml.

Solamargine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Keratosis Actinic.

SR 140333 là chất đối kháng tachykinin có khả năng điều trị tiêu chảy do dị ứng thực phẩm hoặc bệnh viêm ruột.

SGS-742 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Động kinh và Bệnh chuyển hóa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Secobarbital

Loại thuốc

Nhóm thuốc an thần - dẫn xuất của Axit Barbituric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang Natri Secobarbital 100mg.

Semaglutide là một chất tương tự peptide-1 giống glucagon mỗi ngày một khác, khác với sự hiện diện của một nhóm acyl với một diacid steric tại Lys26 và một spacer tổng hợp lớn và được sửa đổi bởi sự hiện diện của axit α-aminobutyric ở vị trí 8 mang lại sự ổn định chống lại dipeptidylpeptidase-4. [A31421] Sự ổn định của semaglutide bằng cách acyl hóa cho phép liên kết albumin có ái lực cao và cho thời gian bán hủy trong huyết tương dài cho phép dùng liều một lần mỗi ngày. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Đan Mạch Novo Nordisk và được FDA phê duyệt vào ngày 5 tháng 12 năm 2017. [L1067]