Một chất chống nhiễm trùng sulfanilamide. Nó có phổ hoạt động kháng khuẩn tương tự như các sulfonamid khác.

Glycoprotein đánh dấu ung thư đường tiêu hóa.

Quercus garryana phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus garryana. Quercus garryana phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

RI 624 là một kháng thể đơn dòng mới được nhân hóa, ngăn chặn yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF), một trung gian chính của cơn đau cấp tính và mãn tính. RI 624 đang được Rinat phát triển và hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I.

Quercetin-3'-O-phosphate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị kháng insulin và dung nạp glucose bị suy giảm.

Puromycin là một loại kháng sinh là chất ức chế tổng hợp protein bằng cách ức chế dịch mã. Puromycin được sử dụng trong sinh học tế bào như là tác nhân chọn lọc trong các hệ thống nuôi cấy tế bào. Nó là độc hại đối với các tế bào nhân sơ và sinh vật nhân chuẩn.

Rolapitant là một chất đối kháng thụ thể Neurokinin-1 (NK-1) mạnh, có tính chọn lọc cao, được phê chuẩn để ngăn ngừa buồn nôn và nôn do hóa trị liệu (CINV) ở người lớn. CINV giai đoạn trễ thường xảy ra> 24 giờ sau khi điều trị hóa trị và chủ yếu qua trung gian Neurokinin-1 và Chất phối tử P, được giải phóng trong ruột sau khi dùng hóa trị. Neurokinin-1 còn được gọi là Receptor Tachykinin 1 (TACR1), Neurokinin 1 Receptor (NK1R) và Receptor P Substance P (XUÂN). Bằng cách ngăn chặn Chất P tương tác với các thụ thể NK-1 trong ruột và hệ thần kinh trung ương, rolapitant ngăn ngừa CINV giai đoạn cuối. Không giống như các thuốc đối kháng thụ thể NK-1 có sẵn khác, rolapitant không phải là chất ức chế enzyme Cytochrom P450 CYP3A4 và có thời gian bán hủy dài, cho phép một liều duy nhất để ngăn ngừa cả CINV giai đoạn cuối và sau giai đoạn hóa trị trong 120 giờ đầu.

Alpha 1-antitrypsin là một glycoprotein chủ yếu được sản xuất bởi các tế bào gan, và ở mức độ thấp hơn, các tế bào hệ thống miễn dịch. Tái tổ hợp alpha 1-antitrypsin (rAAT) được sản xuất từ nấm men, không giống như các dạng AAT có nguồn gốc từ huyết tương có sẵn trên thị trường, loại bỏ nguy cơ liên quan đến các tác nhân truyền nhiễm từ máu và cho phép sản xuất tăng lên. rAAT thuộc họ protein liên quan đến cấu trúc được phân loại là chất ức chế protease serine hoặc SERPIN, được biết là có tác dụng ức chế một số protease bao gồm trypsin, cathepsin G, thrombin, kallikrein mô, cũng như elastase trung tính. Sự cân bằng proteinase / antiproteinase được cho là quan trọng để duy trì làn da khỏe mạnh. Gel bôi ngoài da rAAT (Dermolastin ™) được chỉ định cho bệnh nhân viêm da dị ứng và bệnh vẩy nến. Công ty đã chỉ ra rằng các công thức khác cho chỉ định tiêu hóa và tiết niệu cũng sẽ được phát triển.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Rumex crispus là phấn hoa của cây Rumex crispus. Phấn hoa Rumex crispus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rucaparib là một chất ức chế polymerase poly (ADP-ribose) mạnh mẽ (PARP) 1, 2 và 3 với đặc tính chống ung thư. PPAR là một enzyme đóng vai trò thiết yếu trong sửa chữa DNA bằng cách kích hoạt các con đường phản ứng và tạo điều kiện sửa chữa [A18745], và các khiếm khuyết trong các cơ chế sửa chữa này đã được chứng minh trong các bệnh ác tính khác nhau, bao gồm cả ung thư. Quy định về con đường sửa chữa là rất quan trọng trong việc thúc đẩy sự chết tế bào cần thiết. Các gen BRCA là các gen ức chế khối u làm trung gian cho một số quá trình của tế bào bao gồm sao chép DNA, điều hòa phiên mã, kiểm tra chu kỳ tế bào, apoptosis, cấu trúc chromatin và tái tổ hợp tương đồng (HR). Thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD), cùng với ức chế PPAR, là một lỗ hổng giúp tăng cường con đường chết tế bào khi các đột biến đơn lẻ sẽ cho phép khả năng sống sót. Ung thư buồng trứng thường có khiếm khuyết trong con đường sửa chữa DNA như HRD do đột biến BRCA hay nói cách khác. Có ba loại ung thư buồng trứng chính: biểu mô (90%), tế bào mầm (5%) và tế bào mô đệm dây sinh dục (5%). Buồng trứng biểu mô, là nguyên nhân phổ biến nhất, thứ năm gây tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ ở Hoa Kỳ. Ung thư buồng trứng tiến triển đặc biệt đặt ra những thách thức do giảm tỷ lệ đáp ứng điều trị từ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tiêu chuẩn và tỷ lệ sống sót chung. Rucaparib đã cho thấy gây độc tế bào trong các dòng tế bào khối u với sự thiếu hụt BRCA1 / 2 và các gen sửa chữa DNA khác [Nhãn FDA]. Trong tất cả các đột biến BRCA1 / 2 trong ung thư buồng trứng, hầu hết là do đột biến gen mầm (18%) và khoảng 7% đại diện cho các đột biến soma thu được trong khối u [A31354]. Việc chỉ định rucaparib là một đơn trị liệu bằng miệng ở những bệnh nhân bị đột biến BRCA nguy hiểm (mầm và và hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển đã được chấp thuận tăng tốc vào năm 2016 cho những bệnh nhân được chọn trước đó đã nhận được nhiều hơn hai dòng trị liệu dựa trên bạch kim. Nó hiện đang được bán trên thị trường ở Mỹ dưới tên thương hiệu Rubraca có chứa rucaparib camsylate làm hoạt chất. Việc xác định bệnh nhân đủ điều kiện điều trị rucaparib được thực hiện thông qua các xét nghiệm chẩn đoán * in vitro * để phát hiện sự hiện diện của đột biến BRCA khó chịu (mầm và / hoặc soma). Thử nghiệm được FDA phê chuẩn định tính phát hiện sự thay đổi trình tự trong gen BRCA1 và BRCA2 (BRCA1 / 2). Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy trên trang web của FDA [L1047]. Trong khi rucaparib được chỉ định cho đột biến gen BRCA nguy hiểm (mầm tuyến và / hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển, có bằng chứng cho thấy hoạt động chống ung thư của nó cũng có hiệu quả lâm sàng đối với các khối u buồng trứng với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng cao (HRD) A31354].

Lobucavir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Nhiễm Cytomegalovirus.