Một loại thuốc nhuộm chống nhiễm trùng có huỳnh quang cao được sử dụng lâm sàng như một chất khử trùng tại chỗ và thử nghiệm như một chất gây đột biến, do tương tác của nó với DNA. Nó cũng được sử dụng như một chỉ số pH nội bào.

Panax ginseng fruit là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Chiết xuất dị ứng cà rốt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.

Virus cúm b / hong kong / 259/2010 kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Abacavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nước uống: 20mg/ml.
• Viên nén: 300mg.

Etizolam là một thienodiazepine có liên quan về mặt hóa học với nhóm thuốc benzodiazepine (BDZ); nó khác với các BDZ ở chỗ có vòng benzen được thay thế bằng vòng thiophene. Nó là một chất chủ vận tại các thụ thể GABA-A và sở hữu các đặc tính làm mất trí nhớ, giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Ban đầu được giới thiệu vào năm 1983 tại Nhật Bản dưới dạng điều trị các bệnh về thần kinh như lo âu và rối loạn giấc ngủ, etizolam được bán ở Nhật Bản, Ý và Ấn Độ. Nó không được chấp thuận để sử dụng bởi FDA ở Mỹ; tuy nhiên nó vẫn chưa được lên lịch ở một số bang và là hợp pháp cho mục đích nghiên cứu.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium chloride

Loại thuốc

Muối calci; bổ sung chất điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (dạng muối CaCl2. 6H2O) 1 g/10 ml (dung dịch 100 mg/ml; 4,56 mmol hoặc 183 mg calci/ml);

Ống tiêm (dạng muối CaCl2. 2H2O) 500 mg/5 ml (dung dịch 100 mg/ml; 3,4 mmol hoặc 136 mg calci/ml);

Ống tiêm (tính theo CaCl2 khan) 1 g/10 ml (dung dịch 100 mg/ml; 1,36 mEq/ml hoặc 27,2 mg calci/ml). Lưu ý 1 mEq tương đương với 20 mg calci.

Bucillamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh Gout và Viêm khớp dạng thấp.

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.