Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

Streptococcus pneumoniae type 23f capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của protein của họ. chủng C7 (β197). Nó được chứa trong vắc-xin dưới tên thị trường Prevnar có chứa các sacarit cho các kiểu huyết thanh 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F và 23F để tiêm bắp. Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Pralatrexate là một chất chống dị ứng để điều trị u lympho tế bào T ngoại biên tái phát hoặc khó chữa. Nó được giữ lại hiệu quả trong các tế bào ung thư hơn methotrexate. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 9 năm 2009.

Poliglusam, còn được gọi là chitosan, là một polysacarit tuyến tính bao gồm phân phối ngẫu nhiên distributed- (1 → 4) D-glucosamine (đơn vị khử acetyl) và N-acetyl-D-glucosamine (đơn vị acetylated) [Wikipedia]. Poliglusam xuất hiện tự nhiên được tìm thấy trong thành tế bào của nấm, đất và trầm tích nơi nó được tạo ra từ sự thoái hóa của chitin gây ra bởi một số nhóm vi khuẩn sản xuất enzyme deacetylase hoặc chitosanase [L999]. Để so sánh, poliglusam thương mại có nguồn gốc từ deacetyl hóa chitin có trong vỏ của các loài giáp xác biển khác nhau như tôm [L999]. Là một nguồn giàu chất xơ, chitosan được sử dụng làm nguyên liệu thực phẩm hoặc phụ gia. Nó cũng được báo cáo là có ảnh hưởng đến tập hợp protein, khả năng nhũ hóa, khả năng tạo màng, khả năng làm rõ và khả năng hấp thụ axit béo [L999]. Ngoài ra, chitosan cũng thể hiện các hoạt động chống vi trùng và chống oxy hóa.

Một tác nhân hạ đường huyết biguanide với các hành động và sử dụng tương tự như của metformin. Mặc dù nó thường được coi là có liên quan đến tỷ lệ nhiễm axit lactic cao không thể chấp nhận được, thường gây tử vong, nhưng nó vẫn có sẵn ở một số quốc gia. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr290)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neomycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường dùng dạng neomycin sulfate. 

• Viên nén: 500 mg.

• Dung dịch uống: 125 mg/5ml. 

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (3500 đv/g).

• Dung dịch nhỏ mắt: 0,5% (3500 đv/ml). 

• Dung dịch nhỏ mắt/ nhỏ mũi/ nhỏ tai: 0,5% neomycin sulfate và 0,105% betamethasone sodium phosphate.

• Dung dịch nhỏ tai: 3400 IU/ml neomycin sulfate, 10000 IU/ml polymycin B sulfate, 1,0% hydrocortisone.

• Hỗn dịch nhỏ mắt/ thuốc mỡ tra mắt: 3500 IU neomycin sulfate, 1 mg dexamethasone, 6000 IU polymixin B sulfate.

• Kem tra mũi: 0,5% neomycin sulfate và 0,1% chlohexidine dihydrochloride.

• Thuốc xịt tai: 0,5% neomycin sulfate, 0,1% dexamethasone, 2,0% glacial acetic acid.

Chế phẩm phối hợp nhiều thành phần: Neomycin thường phối hợp với một số kháng sinh khác như polymyxin B, bacitracin, colistin, gramicidin hoặc các corticoid (thí dụ: dexamethason), hydrocortisone, glacial acetic acid, chlorhexidin dihydrochloride trong các thuốc dùng ngoài.

Molgramostim đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh giãn phế quản, xơ nang, protein phế nang phổi, hội chứng suy hô hấp cấp tính và bệnh protein phế nang phổi tự miễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-tyrosine

Loại thuốc

Acid amin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống L-tyrosine 100, 200, 500mg, 1200mg

Bột uống

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 39mg/100ml  (trong dung dịch hỗn hợp acid amin).

Macelignan là một NSAID với chất chống oxy hóa, nhặt gốc tự do và các hoạt động bảo vệ thần kinh.

Necitumumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) như một chất đối kháng EGFR. Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và ngăn chặn sự ràng buộc của các phối tử của nó, một quá trình liên quan đến sự tăng sinh tế bào, di căn, hình thành mạch và tiến triển ác tính. Liên kết của necitumumab với EGFR gây ra sự nội hóa và thoái hóa của thụ thể, do đó ngăn chặn sự kích hoạt thêm của EGFR có lợi trong NSCLC vì nhiều bệnh nhân đã tăng biểu hiện protein của EGFR. Necitumumab được chấp thuận để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine như là một điều trị đầu tay cho ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn vảy (NSCLC).

3,6-Diaminoacridin. Thuốc sát trùng tại chỗ được sử dụng chủ yếu trong băng vết thương.

PH-284 thuộc về một họ mới của các thực thể hóa học mới được gọi là vomeropherin. Vomeropherin được bệnh nhân tự tiêm bằng thuốc xịt mũi, hoặc dụng cụ khí dung mũi để họ có thể liên kết với các thụ thể hóa trị ngoại biên trong đường mũi. Sự gắn kết này tạo ra các xung thần kinh được truyền theo các con đường cụ thể đến trung tâm vùng dưới đồi ảnh hưởng trực tiếp và nhanh chóng đến chức năng não. PH-284 đang được Pherin và Organon điều tra để điều trị chứng chán ăn, và mất cảm giác ngon miệng và suy nhược ở bệnh nhân ung thư và AIDS.