Lumiliximab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.
Dược động học:
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng của khỉ-maceric với CD23, một loại protein được biểu hiện trên hầu như tất cả các tế bào ung thư bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). CD23, còn được gọi là Fc epsilon RII, hay FcεRII, là thụ thể "ái lực thấp" đối với IgE, một kiểu mẫu kháng thể liên quan đến dị ứng và kháng ký sinh trùng và rất quan trọng trong việc điều chỉnh nồng độ IgE. Không giống như nhiều thụ thể kháng thể, CD23 là một loại thảo dược loại C. Nó được tìm thấy trên các tế bào B trưởng thành, các đại thực bào được kích hoạt, bạch cầu ái toan, các tế bào đuôi gai và tiểu cầu.
Dược lực học:
Xem thêm
Một glucocorticoid với các đặc tính chung của corticosteroid. Nó đã được sử dụng bằng miệng trong điều trị tất cả các điều kiện trong đó điều trị bằng corticosteroid được chỉ định ngoại trừ tình trạng thiếu hụt tuyến thượng thận do thiếu tính chất giữ natri làm cho nó không phù hợp hơn hydrocortison với fludrocortisone bổ sung. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr737)
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metyrapone
Loại thuốc
Chất chẩn đoán, xét nghiệm chức năng tuyến yên.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 250mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methyl salicylate (methyl salicylat).
Loại thuốc
Thuốc giảm đau tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc bôi methyl salicylate 0,5% v/v
- Kem methyl salicylate 25 %.
- Miếng dán methyl salicylate 10 %.
- Kem bôi, gel, lotion, dầu, thuốc mỡ hoặc thuốc xịt.
Sản phẩm liên quan








