Protein nọc độc Dolichovespula maculata là một chiết xuất của nọc độc Dolichovespula maculata. Protein nọc độc Dolichovespula maculata được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra là phấn hoa của Salix lucida ssp. cây lasiandra. Salix lucida ssp. phấn hoa lasiandra chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Amber là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Danusertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu.

Phấn hoa Bromus secalinus là phấn hoa của cây Bromus secalinus. Phấn hoa Bromus secalinus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Eravacycline, được biết đến với tên _Xerava_ của Tetraphase Dược phẩm, là một loại kháng sinh fluorocycline tổng hợp hoàn toàn thuộc nhóm tetracycline với hoạt tính chống lại vi khuẩn gram âm, gram dương và vi khuẩn gây bệnh có ý nghĩa lâm sàng. Điều này bao gồm hầu hết các vi khuẩn kháng cephalosporin, fluoroquinolones,-lactam /-lactamase, các chủng kháng đa kháng sinh và Enterobacteriaceae kháng carbapenem và phần lớn các mầm bệnh kỵ khí [A3868]. Nó lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 8 năm 2018 [L4540]. Eravacycline đã chứng minh tiềm năng vượt trội so với các loại kháng sinh hiện đang được bán trên thị trường cho nhiễm trùng trong ổ bụng [A38727].

Fenoverine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Epacadostat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HL, Melanoma, Glioblastoma, Mucosal Melanoma, và Ung thư biểu mô buồng trứng, trong số những người khác.

EPC2407 là một tác nhân gây rối loạn mạch máu phân tử nhỏ mới và gây ra apoptosis để điều trị cho bệnh nhân có khối u rắn và u lympho tiến triển. Nó được thiết kế để điều trị cho bệnh nhân ung thư tiến triển với khối u rắn được mạch máu tốt. Những khối u này bao gồm các bệnh ung thư phổi, đường tiêu hóa, buồng trứng và vú thường xuyên xảy ra.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

JNJ-41443532 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh tiểu đường, Loại 2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indapamide (Indapamid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu - chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 1,25 mg; 1,5 mg; 2,5 mg.