Inula helenium root
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Rễ cây Inula helenium là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
ABT-341
Xem chi tiết
ABT-341 là một chất ức chế DPP-4 mạnh và chọn lọc với cấu trúc rất giống với sitagliptin (ở dạng 2D; cấu trúc 3D khác biệt đáng kể). [A39406]
talactoferrin alpha
Xem chi tiết
Talactoferrin alfa là một protein 80 kD điều hòa miễn dịch mới với các đặc tính chống khối u đường uống đã được chứng minh. Lactoferrin, một loại protein có trong sữa mẹ được phát triển bởi Agennix. Nó làm tăng sức mạnh miễn dịch của cơ thể và cũng hoạt động như một chất chống oxy hóa tự nhiên, giúp kiểm soát tổn thương tế bào và mô do quá trình oxy hóa.
Cantaloupe
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng Cantaloupe được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
AC3056
Xem chi tiết
AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.
4-isothioureidobutyronitrile
Xem chi tiết
Thioureidobutyronitrile đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và ung thư buồng trứng.
CHF 4227
Xem chi tiết
CHF 4227 là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc (SERM) mới. Hợp chất này có ái lực với thụ thể cao và đã cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn trong việc ngăn ngừa mất xương trong các mô hình động vật của bệnh loãng xương. Ngoài ra, hợp chất cho thấy không có hoạt động tử cung cho thấy lợi thế điều trị tiềm năng so với các loại thuốc thường được sử dụng trong điều trị sau mãn kinh.
Vitamin D3
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cholecalciferol (Vitamin D3).
Loại thuốc
Vitamin và khoáng chất.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 1,25 mg, 25 mcg, 125 mcg, 250 mcg, 625 mcg.
Dung dịch uống: 10 mcg/ml.
Viên nén: 1,25 mg
BQ-123
Xem chi tiết
BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.
Cerliponase alfa
Xem chi tiết
Cerliponase alfa là một phương pháp điều trị thay thế enzyme cho một dạng bệnh Batten cụ thể. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được FDA phê chuẩn để làm chậm mất khả năng đi lại (tham vọng) ở bệnh nhân nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên bị thiếu lipofuscinosis ceroidal neuroidal type 2 (CLN2), còn được gọi là thiếu hụt tripeptidyl peptidase-1 (TPP1) . Tiêm thuốc vào não cho phép hấp thu đáng kể vào não. Cerliponase alfa đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2017 (với tên Brineura).
Azacitidine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Azacitidine
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư; một chất tương tự nucleoside pyrimidine tổng hợp của cytidine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha hỗn dịch tiêm chứa 100 mg azacitidine.
Viên uống có hàm lượng azacitidine: 200 mg; 300 mg.
Acipimox
Xem chi tiết
Acipimox là một dẫn xuất niacin được sử dụng như một tác nhân hạ đường huyết. Nó được sử dụng ở liều thấp và có thể có ít tác dụng phụ rõ rệt hơn, mặc dù không rõ liệu liều khuyến cáo có hiệu quả như liều tiêu chuẩn của axit nicotinic hay không. Acipimox ức chế sản xuất triglyceride ở gan và bài tiết VLDL, dẫn đến gián tiếp giảm LDL và tăng HDL. Quản trị lâu dài có liên quan đến giảm tỷ lệ tử vong, nhưng tác dụng không mong muốn hạn chế sử dụng lâm sàng của nó. Các tác dụng phụ bao gồm đỏ bừng mặt (liên quan đến Prostaglandin D2), đánh trống ngực và rối loạn GI. Có thể giảm bớt việc rửa bằng cách uống aspirin 20-30 phút trước khi dùng Acipimox. Liều cao có thể gây rối loạn chức năng gan, làm giảm dung nạp glucose và gây ra bệnh gút.
Beef
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng thịt bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Sản phẩm liên quan