Propoxycaine là thuốc gây tê cục bộ thuộc loại ester có tác dụng khởi phát nhanh và thời gian tác dụng dài hơn so với Procaine hydrochloride [L1588]. Thuốc này đã được loại bỏ khỏi thị trường Hoa Kỳ vào năm 1996. Mặc dù không còn có sẵn ở Hoa Kỳ, thuốc này đã được sử dụng kết hợp với Procaine để hỗ trợ gây mê trong quá trình nha khoa [L1592]. Được sử dụng kết hợp với Procaine, đây là loại thuốc gây tê cục bộ duy nhất có sẵn ở dạng hộp mực [L1592].

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Imidocarb là một dẫn xuất urê được sử dụng trong thú y như là một chất chống độc tố để điều trị nhiễm trùng Babesia và các ký sinh trùng khác.

Aspergillus fumigatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus fumigatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IVIg) là hỗn hợp của IgG1 và các kháng thể khác có nguồn gốc từ huyết tương người khỏe mạnh thông qua phân đoạn Cohn. Quá trình tinh chế bao gồm phân đoạn rượu lạnh, kết tủa polyethylen glycol và sắc ký trao đổi ion. IVIg chứa cùng phân phối các phân lớp kháng thể IgG như được tìm thấy trong dân số người nói chung. Các lớp con IgG được thể hiện đầy đủ theo các tỷ lệ sau: 70,3% IgG1, 24,7% IgG2, 3,1% IgG3 và 1,9% IgG4. IVIg được sử dụng trong điều trị suy giảm miễn dịch, cũng như các rối loạn tự miễn và viêm.

JNJ-40411813 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Nhầm lẫn, Tâm thần phân liệt, Rối loạn tri giác và Rối loạn trầm cảm chính.

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Virus cúm b / hong kong / kháng nguyên 259/2010 (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amifostine

Loại thuốc

Thuốc thải độc tính cho thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm tĩnh mạch 500 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indacaterol

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể beta - 2 - adrenergic 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate 150 mcg, 300 mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate/glycopyrronium bromide 143mcg/63mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/mometasone furoate - 150 mcg/80mcg, 150 mcg/160mcg, 150 mcg/320mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/glycopyrronium bromide/mometasone furoate - 150 mcg/63mcg/160mcg.

AI-128 là cuộc biểu tình đầu tiên của con người về quản lý thuốc giải phóng được duy trì trong phổi. AI-128 bao gồm các kính hiển vi hòa tan chậm được thiết kế để kiểm soát nơi các hạt thuốc đi vào phổi và chúng giải phóng thuốc nhanh như thế nào.