Midostaurin (dưới dạng Rydapt) là một chất ức chế kinase đa mục tiêu để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính mới được chẩn đoán (AML) có đột biến gen đặc biệt gọi là FLT3. Ban đầu nó được đặc trưng như một chất chống ung thư phổ rộng tiềm năng, với hoạt động hướng tới các khối u rắn và tạo máu đa dạng [A19108]. Nó đã được phê duyệt vào ngày 28 tháng 4 năm 2017 và đã cho thấy tăng tỷ lệ sống sót chung ở bệnh nhân mắc AML như một liệu pháp bổ trợ cùng với các tác nhân hóa trị liệu.

Immunoglobulin G1, anti- (người CD30 (kháng nguyên)) (chuỗi nặng MDX-060 đơn dòng của con người), disulfide với chuỗi ánh sáng MDX-060 đơn dòng của con người, mờ hơn. Trọng lượng phân tử là khoảng 170.000 dalton. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II để điều trị u lympho CD30 +.

Dihydroergocristine là một phần của các sản phẩm hỗn hợp ergoloid.

Iocetamic acid là một hỗ trợ chẩn đoán (môi trường radiopaque)

Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.

Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.

GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).

Một chất ức chế cholinesterase không thể đảo ngược với các hành động tương tự như của echothiophate. Nó là một miotic mạnh mẽ được sử dụng chủ yếu trong điều trị bệnh tăng nhãn áp. Hơi của nó rất độc và khuyến cáo chỉ sử dụng các giải pháp trong dầu arachis trong điều trị. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 29, tr1330)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin Degludec

Loại thuốc

Hormon làm hạ đường huyết, hormone điều trị bệnh tiểu đường, insulin tác dụng chậm, kéo dài

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 100 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 300 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

Dung dịch 200 IU/mL trong bút tiêm: một bút tiêm chứa 600 IU insulin degludec trong 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 200 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 7,32 mg insulin degludec).

Dung dịch 100 IU/ml trong bút tiêm cartridge.

Một cartridge chứa 300 đơn vị insulin degludec trong dung dịch 3 mL; 1 mL dung dịch chứa 100 đơn vị insulin degludec¹ (tương đương 3,66 mg insulin degludec).

¹ : Được sản xuất bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trong tế bào Saccharomyces cerevisiae.

Isometheptene là một loại thuốc giao cảm gây co mạch. Nó được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu và đau đầu do căng thẳng.

Carfilzomib là một chất chống ung thư tiêm (chỉ IV). Về mặt hóa học, nó là một tetrapeptidyl epoxide biến đổi và một chất tương tự epoxomicin. Nó cũng là một chất ức chế proteasome chọn lọc. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 7 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.