Phấn hoa Pinus resinosa là phấn hoa của cây Pinus resinosa. Phấn hoa Pinus resinosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Calanolide A là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside mới (NNRTI) có nguồn gốc từ một loại cây được tìm thấy trong rừng mưa Malaysia. Một hợp chất liên quan, calanolide B, cũng có hoạt tính chống HIV. Cả hai loại thuốc này đang được phát triển bởi Sarawak Dược phẩm. Một nghiên cứu liều lượng sơ bộ ở những người nhiễm HIV cho thấy tác dụng kháng vi-rút đáng kể so với giả dược.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium chloride (Amoni clorua).

Loại thuốc

Thuốc bổ sung điện giải, thuốc long đờm.

Thành phần

Dung dịch uống:

• Guaifenesin 32,5 mg/5 ml
• Ammonium chloride 150 mg/5 ml
• Ammonium carbonate 100 mg/5 ml

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch thuốc tiêm: 262,5 mg/ml (Ammonium 5 mEq/mL và chloride 5 mEq/mL), 0,9 %.
• Dung dịch uống: Guaifenesin 32,5 mg/5 ml, Ammonium chloride 150 mg/5 ml, Ammonium carbonate 100 mg/5 ml.

Dạng pyranose của D-quinovose với cấu hình α ở vị trí dị thường.

Aleglitazar là một loại thuốc điều tra từ công ty Hoffmann Hạ La Roche và hiện đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III có tên ALECARDIO. Nó đang được điều tra để sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại II để giảm nguy cơ tử vong và bệnh tật tim mạch. Aleglitazar là một chất chủ vận ở thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator-kích hoạt (PPAR) cho cả hai phân nhóm thụ thể PPARα và PPARγ. Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II có tên gọi là SYNCHRONY, với bệnh nhân đái tháo đường týp II, aleglitazar có thể kiểm soát cả nồng độ lipid và glucose theo cách hiệp đồng trong khi cũng hạn chế tác dụng phụ và độc tính.

Phấn hoa Bassia hyssopifolia là phấn hoa của cây Bassia hyssopifolia. Phấn hoa Bassia hyssopifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một dẫn xuất amphetamine ức chế sự hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine. Nó là một chất gây ảo giác. Nó ít độc hơn dẫn xuất methyl hóa của nó nhưng với liều lượng đủ có thể vẫn phá hủy các tế bào thần kinh serotonergic và đã được sử dụng cho mục đích đó một cách thực nghiệm. [PubChem]

123I-iodometomidate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00454103 (Đánh giá 123I-Iodometomidate cho xạ hình tuyến thượng thận).

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Điều trị phụ trợ cho người lớn bị co giật từng phần

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.