Cibinetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về Trầm cảm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cysteamine. 

Loại thuốc

Nhóm thuốc dành cho tai mũi họng; nhóm thuốc khác:

• Thuốc kháng cystine.
• Thuốc làm giảm nồng độ cystine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cysteamine hydrochloride: 0.44%, 0.37% (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích kéo dài cysteamine bitartrate: 25 mg, 75 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên nang phóng thích tức thì cysteamine bitartrate: 50mg, 150 mg (tính ở dạng cysteamine).

Viên bao tan trong ruột: 75 mg, 300 mg.

Dimethyl fumarate là một chất chống viêm. Nó được chỉ định cho bệnh nhân đa xơ cứng với các hình thức tái phát và cũng đang được điều tra để điều trị bệnh vẩy nến. Cơ chế hoạt động của dimethyl fumarate trong bệnh đa xơ cứng vẫn chưa được hiểu rõ. Nó được cho là liên quan đến sự thoái biến dimethyl fumarate thành chất chuyển hóa hoạt động monomethyl fumarate (MMF) sau đó MMF điều chỉnh tăng con đường Hạt nhân 2 (có nguồn gốc erythroid 2) (Nrf2) được kích hoạt khi bị stress oxy hóa. Dimethyl fumarate được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Tecfidera.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimercaprol

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 50 hoặc 100 mg/ml pha trong dầu lạc trung tính và chất ổn định là benzyl benzoat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Didanosine (didanosin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus nucleosid ức chế enzym phiên mã ngược.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nhai, kháng acid: 25, 50, 100, 150, 200 mg.
• Viên pha hỗn dịch: 25, 50, 100, 150 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 125, 200, 250, 400 mg.
• Bột thuốc pha uống, kháng acid: 100, 167, 250 mg. 
• Bột thuốc pha uống cho trẻ em: Lọ 2 g, lọ 4 g.

Một thuốc giảm đau bán tổng hợp được sử dụng trong nghiên cứu các thụ thể ma túy. Nó có khả năng lạm dụng. [PubChem]

Gemeprost là một chất tương tự và antiprogestogen tuyến tiền liệt E1 (PGE1) được sử dụng để làm giãn cổ tử cung trước phẫu thuật trước khi phá thai. Nó có sẵn như thuốc đạn đặt âm đạo và cũng được sử dụng kết hợp với antiprogestin và mifepristone để chấm dứt thai kỳ 1 và 2 tháng [A19726]. Nó không được FDA chấp thuận nhưng có sẵn ở Nhật Bản trên thị trường với tên Preglandin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isoflurane (Isofluran)

Loại thuốc

Thuốc gây mê đường hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Isofluran đựng trong các chai màu hổ phách 100 ml và 250 ml, dưới dạng chất lỏng để hít.

Diazepinomicin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma Multiforme. Nó là một phân tử nhỏ hạng nhất độc quyền có khả năng điều trị nhiều khối u rắn như hóa trị liệu nổi tiếng, doxorubicin và mitomycin C. Diazepinomicin là một sản phẩm tự nhiên có nguồn gốc từ một vi sinh vật không gây bệnh. Được phát hiện bằng công nghệ DECIPHER của Thallion, diazepinomicin đã hoàn thành các nghiên cứu tiền lâm sàng được thực hiện bởi Viện Ung thư Quốc gia và Thallion để thiết lập sự an toàn và hiệu quả trong mô hình động vật và in vitro.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Dexelvucitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.