Falnidamol
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Falnidamol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Brussels sprout
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Epetraborole
Xem chi tiết
Epetraborole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Nhiễm trùng, Đường ruột, Nhiễm trùng, Đường tiết niệu và Nhiễm trùng Cộng đồng.
Talopram
Xem chi tiết
Talopram là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc (NRI) được nghiên cứu để kiểm soát trầm cảm trong những năm 1960 và 1970 nhưng không bao giờ được thương mại hóa. Cùng với talsupram, Talopram có cấu trúc liên quan đến chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), cũng như melitracen.
Amitriptyline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amitriptyline (amitriptylin)
Loại thuốc
Thuốc chống trầm cảm ba vòng
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.
- Dung dịch uống: 10 mg/5ml, 25 mg/5ml, 50 mg/5ml.
- Thuốc tiêm: 10 mg/ml.
5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamine
Xem chi tiết
5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine (5-MeO-Dipl và psilocin. Từ năm 1999, đã có sự phổ biến ngày càng tăng của 5-MeO-DIPT trong số những người lạm dụng ma túy. Chất này bị lạm dụng vì tác dụng gây ảo giác.
Influenza a virus a/hong kong/4801/2014 x-263b (h3n2) antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
GW-493838
Xem chi tiết
GW493838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.
Calendula officinalis whole
Xem chi tiết
Calendula officinalis toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Acetarsol
Xem chi tiết
Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]
Belatacept
Xem chi tiết
Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.
CGC-11047
Xem chi tiết
CGC-11047 là một chất tương tự polyamine được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và gây ra apoptosis.
Biopterin
Xem chi tiết
Một sản phẩm tự nhiên đã được coi là một yếu tố tăng trưởng cho một số côn trùng. [PubChem]
Sản phẩm liên quan








