Thioproperazine là một thuốc an thần kinh mạnh với đặc tính chống loạn thần. Thioproperazine có hoạt tính cataleptic và antiapomorphin rõ rệt liên quan đến tác dụng an thần, hạ nhiệt và co thắt tương đối nhẹ. Nó hầu như không có antiserotonin và hành động hạ huyết áp và không có đặc tính chống dị ứng. Nó được sử dụng để điều trị tất cả các loại tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính, bao gồm cả những loại không đáp ứng với thuốc an thần kinh thông thường; hội chứng hưng cảm. Quá liều có thể dẫn đến các triệu chứng ngoại tháp nghiêm trọng với chứng khó nuốt, đau bụng rõ rệt, tăng thân nhiệt liên tục và tăng nhanh, hội chứng phổi, tình trạng sốc với xanh xao và đổ mồ hôi, có thể theo sau là sụp đổ và hôn mê. LD50 ở chuột là 70 mg / kg IV, 120 mg / kg IP, 500 mg / kg SC và 830 mg / kg PO

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

Arhalofenate đã được nghiên cứu để điều trị bệnh Gout và Hyperuricemia.

Chiết xuất chuối gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amikacin

Loại thuốc

Kháng sinh họ aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm amikacin sulfate (có sulft để ổn định): 50 mg/1 ml (dùng cho trẻ em) và 250 mg/ml (2 ml, 4 ml).

Bột amikacin sulfate để pha tiêm (không có sulft): Lọ 250 mg hoặc 500 mg bột, kèm theo tương ứng 2 ml hoặc 4 ml dung môi để pha thuốc tiêm.

Biểu thị liều lượng và hàm lượng của amikacin sulfate dưới dạng amikacin. 1,3 mg amikacin sulfate tương ứng với 1 mg amikacin.

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxapine 

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng dẫn xuất dibenzoxazepine (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg, 100mg, 150mg.

Amperozide là một thuốc chống loạn thần không điển hình thuộc nhóm diphenylbutylpiperazine hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A. Nó không ngăn chặn các thụ thể dopamine như với hầu hết các thuốc chống loạn thần, nhưng ức chế giải phóng dopamine, và làm thay đổi mô hình bắn của các tế bào thần kinh dopaminergic. Nó đã được điều tra để điều trị bệnh tâm thần phân liệt ở người, nhưng không bao giờ được áp dụng lâm sàng, công dụng chính của nó là thay vào đó là thuốc thú y, chủ yếu ở lợn được nuôi thâm canh, để giảm sự hung dữ và căng thẳng và do đó làm tăng năng suất và năng suất. [Wikipedia]

Một dẫn xuất phenyl isopropylamine psychedelic, thường được gọi là DOM, có tác dụng thay đổi tâm trạng và cơ chế hoạt động có thể tương tự như của LSD.

Amlexanox là một loại thuốc chống dị ứng, có hiệu quả lâm sàng đối với các bệnh dị ứng, đặc biệt là hen suyễn dị ứng và viêm mũi. Amlexanox như một loại thuốc bôi tại chỗ là một điều trị dung nạp tốt các vết loét tái phát. Loét miệng tái phát (RAU) là bệnh niêm mạc miệng phổ biến nhất ở người, ước tính ảnh hưởng từ 5% đến 50% dân số nói chung.

Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), monoanhydride với axit phosphorothioic. Một chất tương tự GTP ổn định, có nhiều hoạt động sinh lý như kích thích protein liên kết với nucleotide guanine, thủy phân phosphoinositide, tích lũy AMP theo chu kỳ và kích hoạt các proto-oncogen cụ thể. [PubChem]